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子科生物
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美国GENMED主要运用世界上最尖端的基因综合技术平台(数字化染色体基因型完全分析技术、表观基因组完全分析技术、染色体单体分离分析技术、基因靶标技术、全基因表达完全分析技术、RNA拼接图谱综合分析技术、SiRNA完整表达文库构建技术、细胞抗原谱学技术、胶体金层析法金标技术、蛋白激酶组学完全分析技术、蛋白表位标记技术、Seldi蛋白质谱分析技术、高容量细胞荧光筛选技术、高通量远红外细胞免疫筛选技术),从事疾病指纹诊断系统、农作物种子改造和分子操作、生物反应器、中草药和海洋生物抗肿瘤活性物质筛选、基因检测中心、技术平台服务和培训等独步天下的杰美产品和服务体系的开发，以期成为基因医学产业化的领军企业。
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文献和实验干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效！
CUT&Tag 技术原理及应用 CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是替换传统的 ChIP-Seq 用以研究蛋白质-基因组互作的新技术，与后者相比，它具有信噪比高、可重复性好、实验周期短（1 天实现从细胞到文库构建）、细胞投入量低等显著优势，尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 实验原理 CUT
怎么办？ ChIP 是一项富集技术，不是纯化方法。大部分我们感兴趣的蛋白或组蛋白修饰分布在整个基因组，只是不同区域的富集度不同。因此，有意义的结果需要高效的富集。 传统的 ChIP 实验需要至少两百万细胞作为起始材料，这对于有些珍贵细胞样本是非常困难的。解决这个问题的关键是通过 ChIP 的 buffer 及条件优化，降低非特异性的背景，实现最优的信噪比。 针对这个问题，一方面通过 buffer 条件优化，提供高灵敏 ChIP 试剂盒，最少可用 1000 个细胞进行 ChIP
了。 4、sonication：ChIP 中最重要的一部分，合适的条件要自己摸索，可以一次尝试不同次数的 sonication，然后建议采用 EZ-ChIP 上推荐的方法看看 sonication 的效果如何。 5、加入 salmon sperm DNA/Protein A or G 之前要先混匀，因为salmon sperm DNA 是很粘稠的物质，若不混匀，后面你会发现 beads的量不一样，自然也会影响实验的结果。 6、wash 的时候前面几个步骤可以不用洗的太干净，但最后一个要尽量吸干净，必要时可用 gel
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