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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 英文名:
Human DiI-LDL
- 规格:
500ug
一、产品参数
| 参数项 | 详细指标 |
|---|---|
| 货号 | JK-008 |
| 全称 | DiI 标记人源低密度脂蛋白 Human DiI-LDL |
| 原料 | 健康人血浆天然 LDL,Di 荧光探针共价标记 |
| 浓度 | 0.8–3.0 mg/ml |
| 吸光度比值 | DiI/Protein=555nm/275nm=1.3 |
| 荧光波长 | Ex=549nm,Em=565nm(罗丹明通道) |
| 缓冲液 | pH7.4 PBS,含 0.02mM EDTA |
| 外观 | 均匀乳状无菌液体 |
| 制备工艺 | 血浆 LDL 纯化→DiI 标记→超速离心 + 透析除游离染料→无菌过滤 |
| 产品分类 | 细胞培养荧光示踪添加物 |
二、产品概述
三、科研应用场景
- LDL 受体荧光定位、细胞结合位点可视化(荧光显微镜)
- 流式细胞术定量细胞 LDL 受体表达、细胞分选
- 受体介导内吞通路动态示踪、胆固醇转运机制研究
- 动脉粥样硬化、泡沫细胞体外荧光造模
- 内皮 / 成纤维细胞 LDL 摄取功能评估
- 降脂、抗氧化药物体外荧光示踪药效评价
- LDL 受体缺陷细胞株筛选与基因功能验证
四、标准化细胞实验操作流程
- 稀释配制:无菌培养基稀释 DiI-LDL 至 20–40 µg/mL;
- 细胞孵育:37℃活细胞孵育 4–5 h;
- 洗涤去除未结合游离 DiI-LDL;
- 样本检测:
①荧光成像:仅使用 3% 甲醛固定,严禁甲醇 / 丙同溶解 DiI 染料,采用罗丹明滤片;②流式检测:EDTA 制备单细胞悬液,设置阴阳对照设门分析。
五、稀释、运输与储存规范
- 稀释溶剂:无菌 PBS 缓冲液或完全细胞培养液;
- 运输方式:全程冰袋避光冷链,避免光照降解荧光;
- 保存条件:4℃避光密封,绝对禁止冻存,收货稳定存放 6 周;
- 沉淀处理:长期存放微量沉淀为正常理化现象,低速离心 2 min 取上清,荧光示踪活性不受影响。
六、实验关键注意事项
- DiI-LDL 稀释工作液极不稳定,必须现配现用,不可隔夜留存;
- LDL 受体结合依赖 Ca²⁺、Mn²⁺离子,高浓度 EDTA 会抑制受体结合,受体验证实验更换无 EDTA 缓冲液;
- 固定样本仅用甲醛,有机溶剂会洗脱 DiI 荧光,造成信号丢失;
- 血浆来源试剂操作全程穿戴实验服、一次性手套;
- 本品仅用于体外细胞科研,禁止人体注射、临床诊断。
七、全系配套脂蛋白产品
✅Human LDL
✅Human Ox-LDL
✅Human VLDL
✅Human HDL
✅Human DiI-HDL
✅Mouse LDL
✅Human DiI-LDL
✅Human DiI-VLDL
✅Mouse OX-LDL
✅Human Ac-LDL
✅Human DiI-Ac-LDL
✅Bovine LDL
✅Bovine OX-LDL
✅Human DiI-Ox-LDL
✅DiO-LDL
✅DiO-Ac-LDL
✅High Ox-LDL
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文献和实验Isolation of LDL(Low Density Lipoprotein) From Human Plasma:
This procedure involves use of human plasma, a potentially dangerous source of blood-borne disease. Wear long-cuffed gloves, and eye-protection. Day one: -Human Plasma is purchased from the Red-Cross. It should be 3-4 days old
Oxidized LDL and Lp(a): Preparation, Modification, and Analysis
During the last several years, it has become increasingly apparent that oxidation of low density lipoproteins (LDL) takes place in vivo as a key event in the development of human atherosclerosis (1 ,2 ) and vascular dysfunction
作者:By Heinz Drexel, Academic Teaching Hospital, Feldkirch, Austria LDL(低密度脂蛋白)假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)引发动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)。这个假设是基于动物实验和流行病学数据,也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样,证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。 有力证据显示,随着LDL-C水平的降低,可以看到ASCVD
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