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- 2025年07月14日
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文献和实验： 1、实验准备 提取蛋白所需的研磨器材，以及制胶的玻璃板、梳子要清洗干净; 若长期不使用，建议器材在实验前再行清洗一次以杜绝相应的污染。 2、提取蛋白 选择合适的蛋白裂解液，充分去除一些干扰因素，比如核酸，多糖，脂类等; 建议蛋白在测量浓度后变性分装保存，避免反复冻融使蛋白发生降解; 注意 Loading buffer 在保质期内，蛋白加入 Loading buffer 后充分混匀，再煮沸变性。 3、制胶 玻璃板夹紧之后，有些人习惯性加水试一下是否漏胶，建议
【求助】细胞里的beta catenin 好检测吗？？ 用 western blot
antonio2001 细胞里的beta catenin 好检测吗？？ 用 western blot 和免疫细胞化学 ？？ 2008851029 细胞里的beta-actin非常好检测（我用的是ST的抗体） littlebee83325 什么细胞呢？胞浆蛋白么？ magichunter beta catenin 好检测，细胞全蛋白裂解液上样20uL（15
？如果我想检测全细胞的蛋白，不分可溶性和不溶性，应该怎么做呢？ waterzouyx RIPA裂解液也分强、中、弱的，要看看你的目的蛋白是否为难溶性蛋白，如果为难溶，你的沉淀中有目的蛋白也正常了。暂时没听说不溶性蛋白可以做WB的。个人认为你要求的全细胞蛋白的问题，你可以考虑用二维电泳用的蛋白裂解液，其裂解效率非常高，不溶性沉淀非常少 。另提醒下，RIPA法裂解的蛋白提取物，不能用Bradford法测定蛋白浓度的 zhangyong1980121
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