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NanoDrop™ One/OneC 超微量紫外分光光度计

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  • 2025年07月16日
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    NanoDrop™ One/OneC 超微量紫外分光光度计

    采用 Thermo Scientific™ NanoDrop™ One 超微量紫外-可见光分光光度计可以避免代价高昂的延迟,增强对样品质量的了解。 创新的 Thermo Scientific™ Acclaro™ 样品智能技术已经内置到每台仪器,以此提高测量准确性和污染物鉴别能力。 可以在您决定是否将样品用于下游应用前,在 仅需 1-2 μL 样品,数秒内实现对 DNA、RNA 和蛋白质样品的定量和定性分析,同时让您获得全光谱数据。 兼容比色杯检测。

    此款符合人体工程学的独立式分光光度计具有高分辨率和触摸屏界面设计,使您离研究目标更进一步。 强大的自动调 节光程技术有助于准确测量浓缩样品而无需稀释。

    NanoDrop One 和 OneC紫外-可见微量分光光度计,该紫外-可见微量分光光度计可以鉴别污染物并准确测定其浓度。

    NanoDrop One 和 OneC紫外-可见微量分光光度计的设计可以帮助生命科学研究人员更全面的了解样品质量,避免由于故障排除或重复实验带来的延误。赛默飞的Acclaro 样品智能技术可以使用嵌入式传感器对样品进行测量,并能进行数字图像分析以及及时的质量反馈。

      NanoDrop One 和 OneC紫外-可见微量分光光度计配备了高分辨率的触摸屏界面,使仪器更为紧凑,符合人体工程学设计和易于使用,其自动量程路径长度技术有利于精确测量浓缩样品而无需稀释。

    Acclaro 样品智能技术

    • Acclaro 技术可以在提供准确的定量测定的同时,增强用户对样品质量的了解。 对污染物的早期鉴别能够避免下游应用的失败,从而节省故障排除的时间。

    • 在数秒内验证样品结果 - 鉴别样品污染物并获得矫正的浓度结果。

    • 通过警报获取信息 – 通过提供相应的技术支持和解决问题向导,从而获得样品质量的即时反馈。

    • 依靠准确结果——采用嵌入式传感器和数字影像分析技术,确保测量完整性。

      NanoDrop OneC 特点

      • 同时包含基座和比色皿检测模块,以扩展实验灵活性和扩大动态范围。

      • 测量稀释样品,执行动力学实验并获取细菌培养物的光密度测量结果。

      • 比色皿检测模块包括温度控制和搅拌区域。


      NanoDrop One/NanoDrop OneC 增强功能

      • 符合人体工程学的独立式设计 – 集成 Android™ 平板而无需单独的计算机,能够通过无线网络*、以太网或 USB 实现数据的无缝传输。

      • 自动测量与自动调零功能 –降下检测臂即可实现即时测量,以此简化多样品处理流程。 仅需触摸一下屏幕,即可实现这些功能的“开”或“关”。

      • 更广的动态范围——采用自动调节光程技术,无需对高浓度样品(dsDNA 高达 27,500 ug/μL)进行稀释

      • 集成式学习中心——仅需指尖滑动,即可浏览经存档的技术支持文档与教学动画。

        NanoDrop One/NanoDrop OneC 能力

        • 光谱范围广 (190-850 nm),适合多种样品类型的测量:

          • 多肽 (205 nm)

          • DNA 和 RNA (260 nm)

          • 纯化蛋白质 (280 nm)

          • 毒理学测定和工业染料 (490 nm)

          • 金纳米粒 (520 nm)

          • 比色法蛋白质测定(BCA 562 nm、Bradford 595 nm、改进的 Lowry 650 nm、Pierce 660 660 nm)

          • 光密度测量 (600 nm)

        • 将具有专利技术**的样品保留系统与比色皿测定能力相结合,实现对低浓度和高浓度样品的兼容性(2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA)

        • 基座测量仅需 0.5 – 2 μL 样品,即便是高浓度样品也无需稀释

        • 计算样品纯度比值(A260/A280 nm 及 A260/A230 nm)

        • 针对 DNA、蛋白质 A280、微阵列、蛋白质和标签(标签可改为标记)、Pierce 660、Bradford、BCA 以及 Lowry 设定了预配置方法

        • 包括自定义方法和数据导出功能的用户友好软件

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      1. Qubit 定量与紫外分光光度计定量的区别 在常规实验室对核酸定量的检测中,常会用到紫外分光光度计(或 Nanodrop)和 Qubit 两种检测方法,二者在原理、准确性、操作难易等方面存在显著差异。 ①首先两者原理不同,紫外分光光度计基于核酸的紫外吸收特性来实现对核酸的定量:核酸(DNA/RNA)在 260nm 波长处有特异性吸收峰,且吸光度与核酸浓度成正比;Qubit 基于荧光染料与核酸特异性结合的原理来实现对核酸的定量,两者结合后荧光强度与核酸浓度成正比,通过标准曲线校准实现定量

    • 原位微量BCA蛋白定量法

      简述:传统标准的BCA蛋白定量分析方法常规均使用试管或者微孔板进行检测,通过对传统方法进行改进,可使用BioTek公司的Take3TM 超微量多体积检测板进行原位微量BCA法蛋白定量分析。待测蛋白样品和BCA工作缓冲液按照顺序直接加在Take3TM板的微量定量孔处、温浴,使用EpochTM 微孔板分光光度计进行检测。和传统标准BCA方法(BCA工作缓冲液和蛋白质样品体积比为20:1)相比,该方法的蛋白检测灵敏度有明显的提高。相比与Mini-BCA分析方法,原位分析方法更加精确。介绍BCA

    • Whole genome amplification protocol for ChIP-chip

      of different factors (E2F family members, KAP1, CtBP2, ZNF217) as well as on histone modifications (H3me3K9, H3me3K27, H3me3K4) (Krig et al., 2007; O'Geen et al., 2007). Another benefit of the WGA amplification method is the ability to perform a second

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