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- 2025年12月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Ki8751，VEGFR2 inhibitor
- 供应商：
研卉生物
- CAS号：
228559-41-9
- 规格：
10mg
Chemical Name: N-(2,4-Difluorophenyl)-N'-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-fluorophenyl]urea
Biological Activity
Potent, selective inhibitor of VEGFR-2 tyrosine kinase (IC50 = 0.9 nM). Displays some inhibitory activity towards c-Kit, PDGFRα and FGFR-2 (IC50 values range from 40 to 170 nM) but is highly selective over other receptor tyrosine kinases (IC50 > 10000 nM for FGFR-2, EGFR and HGFR). Inhibits VEGF-stimulated proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and inhibits tumor growth in vivo; antiangiogenic.Technical Data
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文献和实验胰蛋白酶抑制剂 trypsin inhibitor 由生物产生，为与胰蛋白酶结合具有抑制该酶作用的物质。最初在胰脏中发现，但多数发现于血浆、豆科植物的种子、鸟类的卵等。认为动物的胰蛋白酶抑制剂的作用是调节胰蛋白酶的活性，但植物中的这种物质，其存在的意义还不清楚。它和胰蛋白酶形成 1∶ 1复合体，覆盖着活性部位起抑制作用。一般其结合力相当强，特异性也高，但有的对胰糜蛋白酶等其它蛋白酶也起抑制作用。上述列举的是低分子蛋白质，但最近从放线菌中发现一种新类型的物质，称为白肽
dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体，分别是VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、VEGFR-3（flt-4）。 是否能选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
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