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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1-2年
- 英文名：
1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride (Metformin)
- 库存：
46
- 供应商：
深圳子科生物
- CAS号：
1115-70-4
- 规格：
25g
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盐酸二甲双胍CAS:1115-70-4 订货相关须知：
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文献和实验缺失 根据其亚细胞定位选择合适的敲减方法。有时发现细胞的感染效率很高，但是lncRNA的干扰效率却很低。因为RNA干扰作用只作用在胞浆内，细胞核中的lncRNA无法起作用，这时一般的siRNA或者shRNA方法可能不适用。 3. 其他敲减方法：CRISPR/Cas9、反义寡核苷酸、位点反转和启动子缺失等方法。 • 非编码能力验证 构建含有肽段和lncRNA的质粒，验证其是否有编码能力。 • LncRNA互作验证 1.RIP （蛋白已知，RNA未知） RIP
动物模型构建CRISPR-Cas9 系统作为最新一代基因编辑技术，能够简便高效地实现基因组精确 修饰，是制备哺乳动物疾病模型的重要工具。目前科学家利用 CRISPR-Cas9 技术在动物模型，如小鼠、大鼠、猪 和猴等研制方面做出一系列重要工作。如科学家们将 CRISPR-Cas9 系统导入小鼠受精卵，成功获得了有特定基因突变的小鼠模型，并获得近乎 100% 的基因靶向突变效率，极大地降低了基因编辑小鼠模型制备的难度和成本，有望被广泛应用。背景：使用自主研发的sgRNA设计平台为一个基因位点设计
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
前期记录CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目标基因背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体golden gate 构建好载体，酶切验证成功293FT 细胞转染验证1. sgRNA+pSpCas9 载体用 lipofectamine 3000 转染至 293FT 细胞（按照转染试剂的说明书走），确保转染效率> 70
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
