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大量
- 服务名称：
慧药通临床用药决策与分析系统
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全国
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无
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是
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无
- 语种：
中文
- 相关网址：
http://www.hy-tong.cn/chanpin1.html
- 版本号：
3.0
- 软件大小：
100M
- 授权方式：
自主版权
- 应用平台：
windows 7 及以上版本
- 制作厂家：
上海瑞循医疗信息科技有限公司
产品介绍： 产品可嵌入医院的HIS系统，实时监控医生开具的处方，根据药品说明书和《临床用药须知》等文献内容对医生用药的合理性进行审查。
特 点： 跨科室、跨日期处方分析。
功能概况：
处方规范性审查： 处方量、越权开具抗菌药、麻醉药品精神药品处方量、药品品种数等
用药适宜性审查： 药物配伍禁忌、相互作用、特殊人群用药、药品用法用量、适应症是否适宜、重复用药、禁忌症审查等，并提供参考依据来源。
产品介绍： 对医生开具的处方进行事后点评。系统根据卫生部发布的《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范》对处方的规范性，用药适宜性先进行 初步点评，之后还可由药师对筛选出的问题的处方进行再次人工点评，并生成处方点评工作表。
特 点： 人工点评、专项点评
功能概况：
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文献和实验基因测不准、PDX 等不及？患者来源类器官（PDTO） 个体化试药，肿瘤科可落地 SCI 方案
同一标准方案，疗效天差地别——这是肿瘤临床的常态，也是精准医疗最棘手的断层。 基因检测只能覆盖少数靶向药，化疗、免疫治疗长期缺乏可用的预测标志物；传统2D细胞系丢失肿瘤异质性，PDX小鼠模型周期以月计、成本高企、通量极低，根本赶不上临床用药决策的时间窗口。 患者来源肿瘤类器官（PDTO/PDO）的出现，正在填补这一空白。它能在体外复刻患者肿瘤的3D结构，完整保留亲本组织的病理形态、驱动基因突变和药物应答特征，且药效预测准确率已有多篇10分以上前瞻性研究证实超过80%。 我们从高分文献中拆解
1991年，美国Stephenfodor等提出了DNA芯片的概念，随着人类基因组计划（HumanGenomeProject，HGP）的实施，生物芯片术已成为基因组计划中的一种重要技术手段。生物芯片（biologicalchip或biochip），把生化分析系统中的样品制备、生化反应和结果检测三个部分有机地结合起来连续完成。与传统的检测方法相比，具有高通量、高信息量、快速、微型化、自动化、成本低、污染少、用途广等特点。生物芯片包括基因芯片、蛋白质芯片或肽芯片、细胞芯片、组织芯片、元件型的微阵
3、 要求：离体实验需在一定生理环境下进行，模拟体内环境。 （ 1 ）温度： 38±0.5 ℃ （ 2 ）通氧气： 1 － 2 气泡 /s （ 3 ）营养液：含有一定离子和葡萄糖的溶液，不同的组织所选用的营养液不同。 二、离体肠管实验 1 、肠管的选择：根据实验目的的不同进行选择 （ 1 ）小肠：十二指肠、空肠、回肠 （ 2 ）自律性：频率较慢，起博点位于十二指肠，自律性自上而下渐弱
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