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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
干燥、避光、密闭、低温
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Ginkgolic Acid C15:1
- 供应商：
上海远慕生物有限公司
- 规格：
20mg
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文献和实验操作）2. 制备 BCA 工作液（具体操作按说明书进行）3. 将各个稀释浓度的蛋白质标准品和待测蛋白质样品加入到微孔板或试管中，分别加入 BCA 工作液（比例参照试剂盒说明书）混匀。4. 密封后，37℃ 保温 30-60 min5. 冷却到室温，以空白为对照，测量样品在 562nm 或该波长附近的吸光值6. 将各个标准品和待测蛋白质样品在 562nm 处的吸光值减去空白标准品在 562nm 处的平均吸光值。浓度计算步骤1. 输入相对应的标准曲线值和相应的蛋白样品值。（图中所示均为举例
系列稀释样本的最高浓度做起。 6.模板降解。避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况。 Q2．CT值出现过晚 1.扩增效率低，反应条件不够优化。设计更好的引物或探针；改用三步法进行反应；适当降低退火温度；增加镁离子浓度等。 2.PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。 3.PCR产物太长。一般采用80-150bp的产物长度。 Q3．标准曲线的线性关系不佳 1.加样存在误差，使得标准品不呈梯度。 2.标准品
， Fast程序，以cDNA为模板进行。C. 目的基因的设置：有几个目的基因和目的基因的名称。D. 样品的设置：包括哪个是实验组，哪个是对照组。以及负对照的设置和生物重复的设置。E. 对照组和内参基因的设置：这个是为后面的定量做准备F. 反应程序的设置：PCR反应程序的设置要根据不同公司的MasterMix。比如BioTeke的95℃ 2分钟就可以激活DNA聚合酶（ABI的需要10 分钟）。循环反应是95℃15秒，60℃15秒的40个循环。溶解曲线程序采用仪器默认设置就可以。或者是仪器说明书上建议的程序
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