316-42-7（带两个盐酸）；14198-59-5（带一个

染色体的显带技术

一、实验目的 1、了解染色体显带技术的发展与基本知识； 2、掌握染色体C带技术。 二、实验原理     所谓染色体显带技术指借助特殊的处理后，再用染料对染色体进行分化染色，使其呈现特定带纹的一种细胞遗传学技术。如C带、G带等。显带处理后，染色体上带纹的数目、位置、宽窄与染色的深浅具有相对的稳定性与一定的种属特异性。它为不同物种之间的进化关系的研究提供了一个有效手段。C带是特异的显示结构异染色质的带，它专一地显示

一直错到底的 Western 步骤分享

错误二：蛋白定量结果浓度过高，超出标准范围第二次，在说明书、各类实验网站（感谢各大科研网站）以及一位热心大师姐的指导下完成了蛋白定量的操作，但遗憾的是，浓度超出了标准范围，因为提取的细胞总量不够所以也没有设立复孔。第三次，我们将提取的细胞设立了 A、B 两个复孔，A 孔不稀释，B 孔稀释一倍，如果采用 B 孔数据我们直接将结果乘以 2 即可。经验总结：在没有经验的情况下，多弄一个复孔，多给自己留一点余地，是很有必要的。☞ 错误三：分离胶浓度配置错误此处，怪菜鸟做实验之前没有备好功课，淑女当时已到达

P-ACE MDQ型毛细管电泳在相关领域的应用（图）

和。正离子的运动方向和电渗流一致，故最先流出；中性粒子的电泳的电泳流速为零，故其迁移速度等于电渗流速度；负离子的运动方向和电渗流方向相反，但因电渗流速度一般都大于电泳速度，故它将在中性粒子之后流出。各种粒子因迁移速度不同而实现分离。 三、毛细管电泳仪的构造 毛细管电泳仪的基本构成： CE的基本结构包括一个高压电源，一根毛细管，一个检测器，及两个供毛细管插入、又可和电源相连的缓冲液储备瓶。 进样　　填灌/清洗：　　电流回路：　　毛细管/温度控制：　　检测/记录/数据处理 毛细