537-73-5标准品3-羟基-4-甲氧基肉桂酸

引物设计常见问题与解答(一)

是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的，合成的方向是由待合成引物的3‘端向5’端合成的，相邻的核苷酸通过3‘→5’磷酸二酯键连接。第一步是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5'-羟基的保护基团DMT,获得游离的5'-羟基；第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3‘端被活化，5'-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5'-羟基发生缩合反应。第三步，带帽（capping）反应，缩合反应中可能有极少

离子交换法从酶解液中提取阿魏酸

[摘要]以麦麸酶法降解液为原料，采用D201大孔树脂对阿魏酸进行分离提纯，探讨了上柱工艺条件和洗脱条件，确定最佳离子交换操作工艺：室温下，料液阿魏酸浓度在20OOmg／L-3000mg／L之间，pH值9．0，上柱流速1 mE／min，洗脱剂配比(V／V)为无水乙醇：水：盐酸=60：36：4，洗脱流速为1 ml／min。在该操作工艺条件下，阿魏酸收率达97％以上，且纯度大大提高。     阿魏酸(4-羟基-3-甲氧基肉桂酸，FA)是植物中普遍存在的一种酚酸，很少以游离态存在，多与低聚

引物合成介绍-3

水，因为有些蒸馏水的pH值比较低（pH4-5）,引物在这种条件下不稳定。   13.如何保存引物？ 答：引物合成后，经过一系列处理和纯化步骤，旋转干燥而成片状物质。引物在溶解前，室温状态下可以长期保存。溶解后的引物-20度可以长期保存。如果对实验的重复性要求较高，合成的OD数较大，建议分装，避免反复冻融。修饰荧光引物需要避光保存。   14.合成的引物5’端是否有磷酸化 答：合成的引物5’为羟基，没有磷酸基团。如果需要您可以用多核苷酸激酶进行5'端磷酸化，或者要求我们合成时直接