84-80-0标准品植物甲萘醌

ELISA 实验样本处理方法

体液 请咨询技术支持。 样品注意事项 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃(3个月内检测)，避免反复冻融。融化样本在试验前请再次离心以去除冻融后可能出现的沉淀物。 试剂盒检测范围不等同于样本的浓度范围，如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释(建议查阅文献后先做预实验，以确定稀释倍数)。 若所检样本不在说明书所列样本之中，建议做预实验验证其检测有效性。 若使用化学裂解液制备组织

qPCR常见问题及其分析

值出现过晚（Ct>38）扩增效率低: 反应条件不够优化。设计更好的引物或探针；改用三步法进行反应；适当降低退火温度；增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。PCR产物太长: 一般采用80-150bp的产物长度。3. 标准曲线线性关系不佳加样存在误差: 使得标准品不呈梯度。标准品出现降解: 应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。引物或探针不佳: 重新设计更好的引物和探针。模板中存在抑制物，或模板浓度过高4. 负对照有信号引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。引物

重组毕赤酵母的表达

用水平离心机最大转速离心2-3min。时间点：0，6，12，24(1天)，36，48(2 天)，60，72(3天)，84，96(4天)。    6) 分泌表达时，将上清转移至单独管中，将上清及细胞沉淀存于-80度直至开始检测。在液N2或干冰/酒精浴中快速冷冻胞内表达时，去除上清将细胞沉淀存于-80度，直至开始检测。在液N2或干冰/酒精浴中快速冷冻。    7) 用考马斯亮蓝染色SDS-PAGE，western blot 或功能分析方法来分析上清及细胞沉淀的蛋白