- ¥960
- peprotech
- BM-hESC
- USA
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
研卉生物
- 英文名：
PeproGrow hESC Embryonic Stem Cell Media
- 规格：
100ml
PeproGrow hESC is a serum- and phenol red-free medium of a complete, chemically-defined formulation designed for feeder-free maintenance and expansion of both human embryonic stem cells (hESCs) and human induced pluripotent stem cells (iPSCs) using BD Matrigel™ as a surface-coating matrix. This medium is intended for the culturing of hESCs and iPSCs in the undifferentiated, pluripotent state (SSEA4+/Oct4+), and demonstrates less than 15% spontaneous differentiation as indicated by flow cytometry. The proprietary formulation of the medium includes relevant growth factors, such as FGF2 (FGF-basic), but does not contain the insulin found in the majority of other hESC/iPSC media currently available on the market. PeproGrow hESC, which was designed and developed by PeproTech in collaboration with the Stem Cell Training Course at Rutgers University, is supplied as a 100mL, or 500mL, bottle of basal medium and a separate, lyophilized growth factor component.
Immunostaining of iPSCs cultured in PeproGrow hESC media.
PeproGrow-hESC培养基最新应用-牛精原干细胞的最佳培养基
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文献和实验外泌体提取过程中，影响纯度的最大因素之一是杂蛋白，杂蛋白是令无数外泌体人为之头疼的痛点！ 杂蛋白来源于哪里呢？ 以 MSC 干细胞为例，在培养过程中的大量血清 (FBS)、人血小板裂解物 (HPL)、蛋白因子混合物的使用，这些都含大量外泌体杂质，其中一些杂质是蛋白因子，经过长期细胞培养也不会降解，增加了培养基的异源外泌体或者外泌体类似物，对于下游外泌体的制备带来诸多不可控的影响。 如何解决杂蛋白问题呢？ 从实验设计的角度来说，在前端杂蛋白越少，意味着后端去除杂蛋白的方法和步骤
首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
