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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
78
- 供应商:
子科生物
- 器官来源:
小鼠
- 运输方式:
冻存细胞,快递干冰运输;复苏之后,常温下运输
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
生长特性:贴壁生长
运输方式:冻存细胞,快递干冰运输;复苏之后,常温下运输。
细胞来源:ATCC来源,国家工程细胞研究中心。
包装:培养瓶加说明书。
细胞冻存:液氮冻存。
用途:提供用于科研研究,不得用于临床检测。
培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次、
购买深圳子科生物细胞注意事项如下:
客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项,确保细胞的培养条件一致 ,如果由于培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
●客户在收到细胞时,请首先观察培养瓶是否完好,培养液是否外渗,培养液是否混浊。如发现有瓶破、渗漏、培养液混浊等问题,请在收到细胞后立即与我们联系。
●由于运输过程中的问题,子科生物一般采用胎牛血清保存的方式进行运输。我们公
司细胞生产部门会将培养好的 10 的 6 次方个细胞加 1.5ML 血清,放入2ML 冻存管内。你在收到细胞后。请用指定培养基重悬放入培养瓶,置于二氧化碳培养箱内过夜。并于次日 在显微镜下观察。此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按本注意事项第 3 项下悬浮细胞的方法处理;如台盼蓝染色证实细胞无活力,请在收到细胞 48 小时内并将细胞状态照片及台盼蓝染色后的照片发至。我们将尽快帮你解决。
●收到细胞时如无异常情况, 请在显微镜下观察细胞密度, 如为贴壁细胞,未超过 80%
汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下 10ML 培养液继续培养;超过 80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
●子科生物细胞株所使用的培养液一般都是Gibco公司的,细胞消化液建议用 PBS 配制,慎用 Hanks 液配制。
●我公司认为购买细胞的客户有培养细胞的经验,客户收到细胞,原瓶里的培养液可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,我们要求客户留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其它瓶的细胞客户可使用自己的培养液,这样可减少由于细胞不适应培养液导致的细胞问题。
特别说明:
1、子科生物提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗,不能直接或间接用于商业行为。
2、从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
3、 使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠抗核抗体(ANA) 定量 EIA 试剂盒使用说明 原理 本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。用抗小鼠 ANA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ANA 与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB ,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄,在 4 50 nm
最近做了很多小鼠腹腔巨噬细胞, 有如下几个问题需要和大家讨论,望经验丰富的同志指点一二。 1. 关于是否注射淀粉肉汤或是别的刺激物, 是不是注射后有两大特点:第一,得到的细胞更多, 第二,得到的细胞都是炎性巨噬细胞, 而未注射则是非炎性细胞? 我做了十来次, 有时注射有时不注射(淀粉肉汤), 注射后细胞确实多一些。 至于炎性与非炎性,有待指教。 2. 关于分离的巨噬细胞的纯度问题。 我这里碰上一个严重的问题就是成纤维细胞的污染。 一开始纯化完铺板, 基本上看不到
目的要求 1.了解小鼠腹腔巨噬细胞吞噬现象的原理 2.熟悉细胞吞噬作用的基本过程 基本原理 细胞的吞噬作用在单细胞动物是摄取营养物质的方式,在高等动物内的巨噬细胞、单核细胞和中性粒细胞等具有吞噬功能,是机体非特异性免疫功能的重要组成部分。巨噬细胞是由骨髓干细胞分化生成,当病原微生物或其他异物侵入机体时,巨噬细胞由于具有趋化性,便向异物处聚集,巨噬细胞可将之内吞入胞质,形成吞噬泡,然后在胞内与溶酶体融合
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