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常温，避光
- 保质期：
2年
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26
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深圳子科生物
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1g
产品用途：主要用于鉴别、检查、含量测定和校正检定性能的标准物质
注意：不能用于临床检测，仅用于科研研究实验
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文献和实验VentDNA聚合酶（2单位），1.0u1 2、在有加热盖的热循环仪内加热反应物到94℃，5分钟。 3、以94℃30秒、42℃30秒、72℃1分钟的条件共循环25次，扩增VH基因。 4、在1.5%琼脂糖胶上胶纯化VH基因文库并用Genecleall试剂盒提取DNA.将每种产物重悬于20ul水中。在1.5%琼脂糖胶上，与已知大小和浓度的标准对照品比较，测定DNA浓度。
● Vent DNA聚合酶（2单位），1.0ul 3. 在有加热盖的热循环仪内加热试管到94℃5分针。以94℃1分钟、42℃1分钟、72℃ 2分钟的条件共循环30次，扩增V“基因和Vl基因。 4. 用1.5%琼脂糖胶纯化Vu基因丈库[350个碱基对（bp）]和VL基因 （320bp）；用 Geneclean试剂盒提取0NA.将每种产物重悬于30ul水中。在1.5%琼脂糖凝胶上与已知大小和农度的标准对照品比较，测定DNA浓度。
），并按编号顺序将叶片夹于湿润的纱布中，放入带盖的搪瓷盘内，保持黑暗，带回室内。带有中脉的另一半叶片则留在植株上进行光合作用。过4~5h后（光照好，叶片大的样品，可缩短处理时间），再依次剪下另外半叶。同样按编号包入湿润纱布中带回。两次剪叶的次序与所化时间应尽量保持一致，使各叶片经历相同的光照时数。4、称重比较 将各同号叶片之两半对应部位叠在一起，用适当大小的模板和单面刀片（或打孔器），在半叶的中部切（打）下同样大小的叶面积，将光暗处理的叶块分别放在两个称量皿（或铝盒）中（必要时放在20个称量皿中，每一
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