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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃保存
- 保质期：
1年
- 英文名：
PFK KIT
- 库存：
78
- 供应商：
子科生物
- 规格：
50管/48样
实验需要用的仪器：分光光度计
分光光度计则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。
在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。
常用的波长范围为：
(1)200～400nm的紫外光区
(2)400～760nm的可见光区
(3)2.5～25μm(按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>)的红外光区。
注意：
1、由于随机误差原因，比较法准确度相对于标准曲线法要差一些，另外标准溶液与被测溶液浓度相差太大时有较大误差。
2、显色反应与显色条件
订货相关须知：
1、如需订货可以通过在线销售人员进行确认库存，
2、如需要开发票，请告知相关销售人员，您的单位开票抬头，收货地址，相关人员会进行安排。
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5、部分科研单位如需先提供发票才能报账，可以联系相关销售人员先提供发票。
深圳子科生物科技有限公司竭诚为您服务！
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文献和实验度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
6- 磷酸果糖激酶 6－phosphofructokinase
糖酵解开始催化果糖- 6- 磷酸进一步磷酸化而形成果糖 - 1， 6－二磷酸反应的酶 EC2． 7． 1． 11。Δ G°′ = - 3.40千卡。磷酸供体为 ATP。在肌肉、脑及植物等广泛存在。此酶为变构酶，为糖酵解的重要调节点。可被高浓度的 ATP和柠檬酸阻抑，可被 ADP和 AMP活比。分子量很大（约 36万）。
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