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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
77
- 供应商:
子科生物
- 检测范围:
详情咨询在线客服
- 检测方法:
酶联免疫分析ELISA方法
- 应用:
仅供科研研究课题
- 适应物种:
大鼠
- 标记物:
详情咨询在线客服
- 样本:
大鼠血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
- 规格:
96T/48T
产品参数介绍:
●规格: 96T/48T
●反应时间: 1-5h
●所需样本体积: 50-100ul
●检测波长: 450 nm
●用途: For research use only. Not for diagnostic use.
●特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
●服务:子科生物所有的elisa试剂盒均可免费代测,全程Elisa实验技术指导。
深圳子科生物ELISA试剂盒优质供应商,拥有10年的研发和生产经验,拥有先进的仪器设备,专业的技术人员和实验技术,目前已经建立强大的实验技术服务平台,品牌设立为:ZIKER 。产品详细报价可以咨询我们公司客服人员,咨询电话:QQ: 2811391951
大鼠毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)ELISA试剂盒
预期应用:ELISA法定量测定相关血清、血浆或其它相关液体中的含量/活性。
标本的采集及保存:
1.血清:标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外,余孔分别加标准溶液或待测样品100ul,注意不要有气泡,轻轻混匀,酶标板加上盖,37℃反应120分钟。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。
3. 每孔加检测溶液A工作液 100ul,37℃,60分钟。洗板3次,350ul/每孔,甩干。
4. 每孔加检测溶液B工作液 100ul,37℃,60分钟,洗板5次,甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光显色30分钟(此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显)。
6. 依序每孔加终止溶液50ul,终止反应(此时兰色立转黄色)。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
注:
1.每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2NH2 SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
2.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。
大鼠毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)ELISA试剂盒
洗板方法:
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性:本试剂盒可同时检测改指标,且与其它相关蛋白无交叉反应。
计算:
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项:
1.洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
2.一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
3.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
4.如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。
5.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
6.底物请避光保存。
检测范围:
请咨询在线客服或拨打客服热线。
说明
1.试剂盒保存:2-8℃
2.有效期:6个月
3.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
5.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
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文献和实验良好的敏感性和特异性。有研究表明临床明确诊断的PBC患者样本,即使应用大鼠肾检测抗线粒体M2抗体也可能出现荧光法阴性而重组抗原方法阳性的结果(见参考文献[3])。 3)对于dsDNA抗体临床检测,由于不同实验体系中所应用的抗原来源不同、抗原呈现形式不同以及反应条件不同等因素的影响,因此不同实验方法学之间的结果并不具备可比性(见参考文献[4])。 7.单独出现Ro52抗体阳性是否具有临床意义? 目前已有的研究表明,抗SSA抗体主要提示干燥综合症、SLE和新生儿红斑狼疮等疾病
固定剂对于抗原结构也可能产生影响,因此基于培养细胞作为基质的间接免疫荧光法绝非抗SSA和Jo-1抗体的最佳检测方法(见参考文献[2])。 2)抗线粒体M2抗体对PBC疾病的诊断具有良好的敏感性和特异性。有研究表明临床明确诊断的PBC患者样本,即使应用大鼠肾检测抗线粒体M2抗体也可能出现荧光法阴性而重组抗原方法阳性的结果(见参考文献[3])。 3)对于dsDNA抗体临床检测,由于不同实验体系中所应用的抗原来源不同、抗原呈现形式不同以及反应条件不同等因素的影响,因此不同实验方法学之间的结果并不
是检测 ASMA 获得最佳特异性和敏感度的方法。抗肝肾微粒体 -1(LKM-1)抗体、抗肝细胞溶质 -1(LC-1)抗体用来定义 AIH-2 型,通常用 ELISA 或免疫印迹法来检测。抗可溶性肝抗原/肝 - 胰腺 (SLAILP) 抗体是 AIH 的特异性抗体,一般不作为 AIH 分型依据,可通过 ELISA 或免疫印迹法来检测。 2.2.3 抗线粒体抗体 (AMA):AMA 是 PBC 的标志性抗体,阳性率 90%-95%。根据靶抗原不同分为 9 个亚类,即 M1-M9
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