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- Thermo scientific -fermentas
- ER1071
- 2025年09月30日
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大量
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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS | |
| 10X Buffer G | 10X Buffer Tango™ | ||||
| ER1071 | 300 u (10 u/µl) | 1.00 ml | 1.00 ml | ER1071 | |
| ER1072 | 1500 u (10 u/µl) | 1.00 ml | 1.00 ml | ER1072 | |
| Recommended buffer for 100% activity | Optimal temperature | Enzyme activity in Fermentas buffers, % | Tango™ buffer for double digestion | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B (blue) 1X |
G (green) 1X |
O (orange) 1X |
R (red) 1X |
Tango™ (yellow) 1X / 2X |
||||
| G | 37°C | 50-100 | 100 | 20-50 | 20-50 | 20-50 | 20-50 | 1X or 2X |
Lambda DNA
1.4%琼脂糖
262 切割位点
10 mM Tris-HCl (pH 7.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 50 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA。
37°C酶切。
10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。
备注
- MnlI酶切后的DNA片段含有3’端单碱基突出，连接时比平末端还困难。
- MnlI可能会吸附在切割的DNA分子上，从而改变DNA条带的电泳纯移率。为了避免出现非正常条带，上样电泳前，建议采用6X Loading Dye & SDS溶液(#R1151)处理样本，或者在 DNA酶切产物中加入SDS并加热处理。
- MnlI的切割位置存在可变性，产生具有3’端单碱基突出的末端。大多数情况下在(7/6)位置切割，少数情况下在(8/7)位置切割。
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 可能重叠 – 不影响。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 可能重叠 – 阻止酶切。
| Methylation type | Sequence | Cleavage effect |
|---|---|---|
| CpG | 5'...CCTm5C G ...3' |
不阻止酶切 |
| EcoBI (TGA(N)8 TGCT) | 5'...TGm6AGG(N)6 TGCT...3' |
阻止酶切 |
| bp from the recognition site to fragment end | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 0 | 50-100 | |||
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 262 | 34 | 61 | 26 | 13 | 14 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 12 | 13 | 14 | 14 | 26 | 27 |
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文献和实验下表中列出了NEB提供的所有限制性内切酶的特异性识别序列，同时列出的还有回文序列的每条互补链。比如CCTC(7/6) 和(6/7)GAGG均显示为MnlI识别序列。粗体
内切酶列表：Enzymes Generating 3-protruding Ends
MnlI N CCTGCA^GG SdaI TGCA CGAT^CG
Cleavage Efficiency Close to the&nbs
MluI 20-50 50-100 MnlI 0 50-100 Mph1103I 0-20 nd MspI 0-
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