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文献和实验/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被,并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基(例如,mTeSR®、PluriSTEM™)中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天,在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质(CC131)。解冻后,将ECM凝胶始终置于冰上,并使用预先冷却的培养基和移液器,以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12(D6421)培养基稀释ECM凝胶
! 可在以下”+”后具不同功能的各种模块中选择: 相关的Panlab/Harvard 产品: 开放式箱,高架十字迷宫,环行池,辐射迷宫,T/Y迷宫,明暗箱,亚特兰蒂斯平板,区域依赖性箱。 计算机要求: Windows™ 98,2000或XP兼容的计算机系统;2G硬盘,256MB内存,256彩色采集卡(分辨率800x600 ),32-bit 真色彩RGB显示器;PCI 32-bit bus master expansion slot available when using Frame
粘膜层后,助手以一眼科镊将该组织一端固定,眼科镊与该组织垂直,并夹持整个横截面,术者同法夹持于附近,助手持第3把眼科镊提起肌组织,术者以手术刀锐性分离肌层;如此,向另一端推进,锐性分离肌条。 7.在超净台,取相当于0.5为X0.5 CM2肌块,室温下将其剪碎成1~2mm碎组织块8.转移入离心管 9.加入D-hanks液(操作成功) OR Dulbecco 10.离心1000转/min,10分钟 离心半径13cm,弃上清 11.加入I型胶原酶(2mg/ml) 5mg,(II型胶原
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