
RPMI1640培养基 (含谷氨酰胺,HEPES) 500m
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- CORNING
- R10-041-CV
- 美国
- 2025年07月15日
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CORNING
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文献和实验,以检测培养液是否有污染。 3)溶解培养基:将干粉培养基溶于总量1/3的水中,再用水洗包装袋内面两次,倒入培养液中。振荡或超声助溶,一般不要加热助溶。 4) 补加试剂:根据包装袋说明和试验需要加入NaHCO3(2.0g)、谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等其他试剂。 5) 加抗生素:一般抗生素终浓度为――青霉素100U/ml,链霉素100U/ml。市售青霉素为80万U/瓶,可溶于4ml体积,每一升培养液中加0.5ml即可。市售链霉素为100万U/瓶,可溶于5ml体积
相关专题 成功走出第一步:DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12~16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中,配平,4℃下4000rpm离心15min,弃上清,然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ,重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ,用干净的玻璃棒搅拌均匀后,再加剩下的部分)。
相关专题 配制每升培养基,应该在950 ml去液态lb培养基 离子水中加入: 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。 1、LB固体培养基 1L和液体一样,加15g琼脂粉,一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制:100mlLB培养基
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