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上海远慕生物科技有限公司
- 英文名:
C.L.E.D培养基
- 规格:
250g
C.L.E.D培养基用于尿液中微生物的选择性分离培养
C.L.E.D培养基培养基的分装:
应按使用的目的和要求,分装于试管、烧瓶等适当容器内。分装量不得超过容器装盛量的 2/ 3 。容器口可用垫有防湿纸的棉塞封堵,其外还双用防水纸包扎(现试管一般多有用螺旋盖者)。分装时最好能使用半自动或电动的定量分装器。分装琼脂抖面培养基时,分装量应以能形成 2 / 3 底层和 1/ 3 斜面的量为恰当。分装容器应予先清洗干净并经干烤消毒,以利于培养基的彻底灭菌。每批培养基应另外分装 20ml 培养基于一小玻瓶中,随该批培养基同时灭菌,以为测定该批培养基最终 pH 之用。
C.L.E.D培养基远慕生物公司提供多达千余种微生物培养基配方、原理、用法、质量控制,涵盖所有常检细菌及其他细菌,涉及食品卫生检验、医药、水质、临床、化妆品等各个领域、为您提供最详尽的微生物培养基相关知识。根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。C.L.E.D培养基
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文献和实验CD85/CD85a/CD85b/CD85c/CD85d/CD85e/CD85f分子
CD85/CD85a/CD85b/CD85c/CD85d/CD85e/CD85f 分子 CD85 常用单克隆抗体或代号:ILT/LIR家族 主要表达细胞:DC,B,PC,Tsub[DC] 分子质量(kDa)和结构:64―82(1SSF) 功 能:抑制或活化白细胞杀伤功能 CD85a 常用单克隆抗体或代号:ILT5/LIR3 主要表达细胞:M,Mac,G,Tsub,DC CD
/mL C100/C089 Noggin - - - 100 ng/mL CB89 组织处理 1、将新鲜垂体瘤组织样本放入预冷的 D-PBS 中,剔除坏死的肿瘤组织,只选取活的肿瘤组织。 2、将垂体瘤组织转移到含有 5 mL 预冷的 D-PBS 溶液中清洗,去除血液和碎片。为防止污染,需要多次重复此步骤至液体变澄清。 3、吸出 D-PBS,将组织切割为 1–2 mm3 的小块,此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 4、将剩余组织块切碎,转移到含有
完全培养基清洗细胞一次。 14、计算聚集体的数量,将聚集体用 Collagen I 溶液重悬并置于冰上,调整聚集体的密度为 40-60 个细胞团/50μl。 15、从培养箱中取出含有第一层胶原的 12 孔板,并小心地向 12 孔板的每个孔中添加 0.5 mL含细胞聚集体的 Collagen I溶液。前后晃动平板,使细胞均匀地分布在孔内。 16、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2h。 17、加入预热的 3ml 血管分化培养基,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中进行培养。血管芽会在培养
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