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GLASS Gel 蛋白电泳预制胶 Hepes-tris 1

0% 15孔
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  • ￥350
  • 万生昊天/WSHT
  • 美国
  • GSH2001-10F
  • 2026年04月29日
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    上海万生昊天生物技术有限公司
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    • 保存条件：

      4℃

    • 保质期：

      18个月

    • 英文名：

      Precast Gels Hepes-Tris 10%, 15wells

    • 库存：

      100

    • 供应商：

      上海万生昊天生物技术有限公司

    • 规格：

      10片/盒

    MSDS 点击下载 拆胶演示视频
    胶板尺寸: 98×84×4.1mm
    凝胶尺寸: 81×74×1.5mm
    浓度:10%
    分离范围:20-160KDa
    孔数: 15wells
    上样量: 30ul
    保存: 4℃ 18个月
    应用: SDS-PAGE, Native PAGE, Western blot

    产品图片：
    产品细节图片1

    产品简介：
    GLASS gel 是美国EZBiolab公司在Prescast-EZgel预制胶基础上专门针对中国市场开发的高性能超低成本预制凝胶。具有如下特点：

    ● 专利凝胶和缓冲液配方，分辨率高，条带清晰，电泳效果好。
    ● 保存期长，4℃储存达到18个月。
    ● 胶夹打开极为轻松，只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下。拆胶演示
    ● 兼容市场上主流的mini电泳槽， 如BIORAD， Invitrogen，六一，天能和君意东方等。
    ● 凝胶中不含SDS，可用于变性及非变性电泳。
    ● 多种规格： 8%，10%，12%，15%，4-12%，4-15%，4-20%，8-20%等多种不同浓度； 10孔和15孔； 1.5mm胶厚度。
    ● 电泳时间短，在150V电压下， 电泳40-50分钟即可完成。
    ● 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
    ● 玻璃电泳板，蛋白吸附率低，电泳效果更好。
    ● 该产品与本公司的Instant-Bands配合使用，电泳结束即可看到结果！

    预制胶选择指导：

    产品编号 浓度 孔数 最大上样量 电泳缓冲液 转膜缓冲液 分离范围 建议电压
    GSH2001-6T 6% 10孔 60μl Hepes-tris Tris-gly 300-30 KDa 150V
    GSH2001-6F 6% 15孔 30μl Hepes-tris Tris-gly 300-30 KDa 150V
    GSH2001-8T 8% 10孔 60μl Hepes-tris Tris-gly 200-40 KDa 150V
    GSH2001-8F 8% 15孔 30μl Hepes-tris Tris-gly 200-40 KDa 150V
    GSH2001-10T 10% 10孔 60μl Hepes-tris Tris-gly 160-20 KDa 150V
    GSH2001-10F 10% 15孔 30μl Hepes-tris Tris-gly 160-20 KDa 150V
    GSH2001-12T 12% 10孔 60μl Hepes-tris Tris-gly 85-10 KDa 150V
    GSH2001-12F 12% 15孔 30μl Hepes-tris Tris-gly 85-10 KDa 150V
    GSH2001-15T 15% 10孔 60μl Hepes-tris Tris-gly 50-10 KDa 150V
    GSH2001-15F 15% 15孔 30μl Hepes-tris Tris-gly 50-10 KDa 150V
    GSH2001-412T 4-12% 10孔 60μl Hepes-tris Tris-gly 200-15 KDa 150V
    GSH2001-412F 4-12% 15孔 30μl Hepes-tris Tris-gly 200-15 KDa 150V
    GSH2001-415T 4-15% 10孔 60μl Hepes-tris Tris-gly 200-10 KDa 150V
    GSH2001-415F 4-15% 15孔 30μl Hepes-tris Tris-gly 200-10 KDa 150V
    GSH2001-420T 4-20% 10孔 60μl Hepes-tris Tris-gly 200-3.5 KDa 150V
    GSH2001-420F 4-20% 15孔 30μl Hepes-tris Tris-gly 200-3.5 KDa 150V
    GSH2001-816T 8-16% 10孔 60μl Hepes-tris Tris-gly 200-5 KDa 150V
    GSH2001-816F 8-16% 15孔 30μl Hepes-tris Tris-gly 200-5 KDa 150V
    GSH2001-820T 8-20% 10孔 60μl Hepes-tris Tris-gly 200-6.5 KDa 150V
    GSH2001-820F 8-20% 15孔 30μl Hepes-tris Tris-gly 200-6.5 KDa 150V


    使用说明：
    预制胶本身都不含SDS，可根据电泳缓冲液的不同用于变性电泳和非变性电泳
    非变性胶（Native-PAGE）

    1.非变性胶的蛋白迁移率受到蛋白分子量、蛋白空间结构等多种因素影响。
    2.将GLASS Gel® Hepes-Tris gel预制胶从包装袋中取出。
    3.将预制胶固定在电泳槽中。
    4.准备非变性电泳缓冲液：万生昊天Hepes Running Buffer for Native PAGE (Cat.#:NEZB2001)。该产品含10包电泳缓冲液粉末，每包粉末可用500ml ddH2O（去离子水）进行溶解，得到500ml 1X 电泳液。
    5.内槽加满电泳液，外槽的电泳液最低须加到1/3液面处，不可漫过胶板，再缓慢地将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。
    6.上样：将非变性蛋白样品与5×非变性loading buffer（ES005）进行4：1混合均匀。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。
    7.电泳条件：150 V, 60 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
    8.电泳结束，取出凝胶。用刀在侧边胶处，沿着两片玻璃的缝隙切开封胶材料，即可打开玻璃板，取胶时，需在凝胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止取胶时，发生粘连使胶破碎。（使用美工刀时请注意安全）
    9.酸性蛋白（等电点pI<7）正常上样电泳即可。反之，碱性蛋白（等电点pI>7）带正电荷，需将电极插反（红插黑，黑插红），这时上样孔成为正极，样品向下电泳。


    变性胶（SDS-PAGE）

    1.请参考分离图谱选择合适浓度的预制胶，以帮助您进行更好的蛋白电泳条带分离。
    2.将GLASS Gel® Hepes-Tris gel预制胶从包装袋中取出。
    3.将预制胶固定在电泳槽中。
    4.准备电泳缓冲液：每盒胶赠送10包电泳缓冲液粉末，每包粉末可用500ml ddH2O（去离子水）进行溶解，得到500ml 1X 电泳液。
    5.内槽加满电泳液，外槽的电泳液最低须加到1/3液面处，不可漫过胶板，再缓慢地将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。
    6.上样：将蛋白样品与5×变性loading buffer（ES003）进行4：1混合均匀，加热处理。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。
    7.电泳条件：150 V, 40~50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
    8.电泳结束，取出凝胶。用刀在侧边胶处，沿着两片玻璃的缝隙切开封胶材料，即可打开玻璃板，取凝胶时，需在凝胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止取胶时，发生粘连使胶破碎。（使用美工刀时请注意安全）

    注意事项：
    1.万生昊天的Hepes-tris gel预制胶使用的是中性的Hepes缓冲系统，请勿使用Tris-Glycine等其他电泳缓冲液进行电泳。
    1.1.推荐使用万生昊天专门配制的变性Hepes Running Buffer(Cat.#:EZB2001)或非变性Hepes Running Buffer (Cat.#: NEZB2001)
    1.2.也可根据说明书的配方自行配制。
    2.如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至100-120V, 适当延长电泳时间。
    3.电压为150V电泳时，1块胶的电流在110mA左右，2块胶的电流在220mA左右，随时间增加电流逐步降低。
    4.如要重复使用电泳缓冲液，建议每次更换内槽电泳缓冲液，外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果，不建议重复使用电泳缓冲液。
    5.湿转时120V恒压转膜60-90分钟。为达到更好的转膜效果，可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率，并对转膜条件进行适当调整。目的蛋白的分子量，凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度都会影响转膜效率。 大蛋白尽量选择低浓度的胶。
    5.1.蛋白分子量100KD以上，建议甲醇浓度5%；
    5.2.蛋白分子量10-100KD, 建议甲醇浓度10%；
    5.3.蛋白分子量10KD以下，建议甲醇浓度20%-30%。
    6.电泳结束后可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15min, 使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，再进行转膜。
    7.上样时枪头不要过度插入梳孔，以免戳破凝胶造成漏液。
    8.如需分离<10 KDa的蛋白，建议可以使用Cat#：GSH2001-420T尝试。 如要确保电泳结果， 建议使用Cat#：TCH2001-16.5T，Tricine体系预制胶。
    9.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

    电泳图：
    产品细节图片2
    引用文献：

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    图标文献和实验
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    • 预制胶——轻松应对蛋白电泳

      也很贴心，针对不同的电泳槽都有详细的步骤和图示。 目前有两种梯度浓度(8-16%、4-20%)和三种固定浓度(8%、10%、12%)可供选择，规格是最常用的10孔、12孔和15 孔。10孔的上样量达50ul，几乎是其他预制胶的两倍。蛋白分离 范围请看下表，大部分蛋白都可以得到很好分离，但是如果蛋白特别大或特别小，估计就不适用了。目录价是1526元(10块)，有点小贵，不过6月10日前有促销，买一送一，相当于每块76.3元。 浓度

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