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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Rattus norvegicus (Rat)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
- 规格：
48T/96T
产品概述
人V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物样蛋白1(MYBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)AMYB; A-myb; MYBA; Myb-related protein AELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物样蛋白1(MYBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)AMYB; A-myb; MYBA; Myb-related protein A含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物样蛋白1(MYBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)AMYB; A-myb; MYBA; Myb-related protein AELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物样蛋白1(MYBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)AMYB; A-myb; MYBA; Myb-related protein A/V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物样蛋白1(MYBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)AMYB; A-myb; MYBA; Myb-related protein A |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物样蛋白1(MYBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)AMYB; A-myb; MYBA; Myb-related protein AELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物样蛋白1(MYBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)AMYB; A-myb; MYBA; Myb-related protein A含量。微孔板预包被抗人V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物样蛋白1(MYBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)AMYB; A-myb; MYBA; Myb-related protein A捕获抗体，加入标准品或样本后，V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物样蛋白1(MYBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)AMYB; A-myb; MYBA; Myb-related protein A与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物样蛋白1(MYBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)AMYB; A-myb; MYBA; Myb-related protein A-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人髓细胞组织增生病毒癌基因同源、V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物样蛋白1(MYBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)AMYB; A-myb; MYBA; Myb-related protein A、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验。阳性对照品多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质，其中加入一定量的待检物质，此量最好在试剂说明书中标明。加入的量应与试剂的敏感度相称，在测定中得到的吸光值与受检标本吸光值比较，可对标本中受检物质的量有一个粗略的估计。国外检测HBsAg的ELISA试剂盒检测敏感度约为0.5ng/ml，阳性对照品中含量约为10ng/ml。在对照品中一般加入抗生素和防腐剂，以利保存。3.7 参考标准品定量测定的ELISA试剂盒（例如甲胎蛋白质癌胚抗原测定等）应含有制作标准曲线用的参考标准品，应包括覆盖可检测范围的4-5个浓度
的缓冲液，以致反应后产生的本底可能较正常人血清的本底低得多。因此，这类试剂盒规，如N大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒（HCV）尚不能培养成功，而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCV ELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中，不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工
，T 和 B 细胞在免疫系统中展现两种不同功能的识别机制。T 细胞识别细胞膜表面 MHC I 或 II 类分子呈递的抗原肽来识别细胞。而 B 细胞没有选择识别机制。近几年，TCR 样抗体研发工作取得较大进展，许多研究团队都具备制作该抗体能力，研发出了许多针对肿瘤和病毒 T 细胞表位的 TCR 样抗体。能够获得被 T 细胞识别的，纯化后自然折叠 MHC-短肽复合物，是 TCR 样抗体制备关键。MHC-短肽复合物可以通过大肠杆菌表达获得。大肠杆菌分别表达 MHC 重链和β-球蛋白，在体外折叠后，与短肽
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