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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
- 规格：
48T/96T
产品概述
人含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBIAD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TERE1; Transitional Epithelia Response ProteinELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBIAD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TERE1; Transitional Epithelia Response Protein含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBIAD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TERE1; Transitional Epithelia Response ProteinELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBIAD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TERE1; Transitional Epithelia Response Protein/含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBIAD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TERE1; Transitional Epithelia Response Protein |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBIAD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TERE1; Transitional Epithelia Response ProteinELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBIAD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TERE1; Transitional Epithelia Response Protein含量。微孔板预包被抗人含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBIAD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TERE1; Transitional Epithelia Response Protein捕获抗体，加入标准品或样本后，含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBIAD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TERE1; Transitional Epithelia Response Protein与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBIAD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TERE1; Transitional Epithelia Response Protein-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人含异戊烯转移酶域蛋白、含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBIAD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TERE1; Transitional Epithelia Response Protein、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人含UbiA异戊烯转移酶域蛋白1(UBI、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的最终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。 二、ELISA试剂盒的包被方式 将抗原或抗体固定在过程称为包被(coating)。换言之，包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用于。这种物理吸附是非特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响。载体对不同蛋白质的吸附能力是不相同的，大分子蛋白质较小
基团较长，该锚可将蛋白永久锚定在膜上。然而，这种定位可以通过破坏蛋白和锚之间连接的硫酯酶类逆转；因此，S-棕榈酰化被用作打开/关闭开关来调节膜定位。其他类型的脂质化，如肉豆蔻酰化或法尼基化（farnesylation），通常用于强化。S-棕榈酰化蛋白质也选择性地集中在脂筏上。④、S-prenylation（S-异戊烯化）通过法尼基转移酶 (FT) 或香叶基香叶基转移酶（GGT I 和 II）共价添加法尼基 (C15) 或香叶基香叶基 (C20) 基团至 C 末端 5 个氨基酸内的特定半胱氨酸残基
为水溶性。曾有报道OPD有致异变性，操作时应予注意。OPD见光易变质，与过氧化氢混合成底物应用液后更不稳定，须现配置现用。在试剂盒中，OPD和H2O2一般分成二组分，OPD可制成一定量的粉剂或片剂形式，片剂中含有发泡助溶剂，使用更为方便。过氧化氢则配入底物缓冲液中，有制成易保存的浓缩液，使用时用蒸馏水稀释。先进的ELISA试剂盒中则直接配成含保护剂的工作浓度为0.02% H2O2的应用液，只需加入OPD后即可作为底物应用液。 TMB经HRP作用后共产物显蓝色，目视对比鲜明。TMB性质较稳定，可配
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