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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Mus musculus (Mouse)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MNPEP; p67; p67eIF2; Peptidase M; Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoproteinELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MNPEP; p67; p67eIF2; Peptidase M; Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoprotein含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MNPEP; p67; p67eIF2; Peptidase M; Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoproteinELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MNPEP; p67; p67eIF2; Peptidase M; Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoprotein/甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MNPEP; p67; p67eIF2; Peptidase M; Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoprotein |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MNPEP; p67; p67eIF2; Peptidase M; Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoproteinELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MNPEP; p67; p67eIF2; Peptidase M; Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoprotein含量。微孔板预包被抗人甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MNPEP; p67; p67eIF2; Peptidase M; Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoprotein捕获抗体，加入标准品或样本后，甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MNPEP; p67; p67eIF2; Peptidase M; Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoprotein与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MNPEP; p67; p67eIF2; Peptidase M; Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoprotein-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人甲硫氨酰氨肽酶检测试、甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MNPEP; p67; p67eIF2; Peptidase M; Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoprotein、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)检测试、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验(NO) 由一氧化氮合酶 (NOS) 的三种亚型产生，它是一种化学信使，与游离半胱氨酸残基反应形成 S-硝基硫醇 (SNOs)。Snitrosylation 是细胞用来稳定蛋白质、调节基因表达和提供 NO 供体的关键 PTM，SNOs 的生成、定位、激活和分解代谢受到严格调控。S-亚硝基化是一种可逆反应，SNOs 在细胞质中的半衰期较短，因为宿主的还原性酶，包括谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (thioredoxin)，即脱硝酰基蛋白。因此，SNO 通常储存在膜、囊泡、组织间隙和亲脂性蛋白褶皱中，以保护其不脱
，肿瘤相关基因（包括抑癌基因RASSF1A）的启动子区发生异常甲基化[15]。Cui等发现部分结肠癌患者的正常肠粘液腺细胞的IGF-2基因印记丢失[16]。Uhlmann等发现不同病理类型及不同恶性程度的神经胶质瘤细胞的7种肿瘤标志基因存在着不同程度的甲基化 [17]。因此，甲基化的研究，为肿瘤的早期预测、分类、分级及预后评估提供了新的依据 。 1.3 DNA甲基化的研究方法 近15年来，人们越来越认识到DNA甲基化研究的重要性，开发出一系列检测DNA的方法。根据研究目的这些方法分为：基因组整体水平
层析法与MS-RE联用，互补了各自单用的弊处，能够快速、敏感的检测DNA 甲基化情况，可用于临床标本检测，作为早期诊断和肿瘤分级的依据[56]。其过程是：用非待测区的内切酶和甲基化敏感的限制性内切酶同时消化DNA 片段，随后通过MBD柱捕获，保留了含有甲基化区的片段，最后通过实时PCR扩增定量分析（见图9）。 图9：联合甲基化敏感性限制性内切酶的MBD（COMPARE-MS）示意图。用甲基化以外的位点的内切酶（A酶）与甲基化敏感的内切酶（B酶）联用，则甲基化的DNA 链不被切开，非甲基化的切开，再行MBD捕获
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