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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids
- 规格：
48T/96T
产品概述
人延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FAA; Fumarylacetoacetase; Tyrosinemia 1; Beta-diketonaseELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FAA; Fumarylacetoacetase; Tyrosinemia 1; Beta-diketonase含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FAA; Fumarylacetoacetase; Tyrosinemia 1; Beta-diketonaseELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FAA; Fumarylacetoacetase; Tyrosinemia 1; Beta-diketonase/延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FAA; Fumarylacetoacetase; Tyrosinemia 1; Beta-diketonase |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FAA; Fumarylacetoacetase; Tyrosinemia 1; Beta-diketonaseELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FAA; Fumarylacetoacetase; Tyrosinemia 1; Beta-diketonase含量。微孔板预包被抗人延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FAA; Fumarylacetoacetase; Tyrosinemia 1; Beta-diketonase捕获抗体，加入标准品或样本后，延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FAA; Fumarylacetoacetase; Tyrosinemia 1; Beta-diketonase与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FAA; Fumarylacetoacetase; Tyrosinemia 1; Beta-diketonase-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人延胡索二酰乙酰乙酸水解酶检测、延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FAA; Fumarylacetoacetase; Tyrosinemia 1; Beta-diketonase、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)检测、安元生物、ELISA试剂盒
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仪,电泳槽 二：试剂 RNA提取试剂盒,0.05%焦碳酸二乙酯(DEPC),75%乙醇 操作步骤 (一):细胞或组织破碎 A:微生物材料 １：发酵３－４天(或对数生长期)的菌体，离心收集菌丝体(动植物材料无需此步处理) ２：用经DEPC处理的水洗菌丝体２－３次，并尽量除去残存的水 ３：加液氮充分研磨，使其成为粉末，以释放RNA ４：研磨后的样品转移至１２ml变性液的容器中匀浆。 B:动植物细胞培养材料(适用的样品量为细胞:108) 1:细胞或组织培养:按常规方法进行 2:深层
高速离心机，紫外分光光度计，取液器，电泳仪，电泳槽。二：试剂RNA 提取试剂盒，0.05%焦碳酸二乙酯(DEPC)，75%乙醇操作步骤(一):细胞或组织破碎A:微生物材料１：发酵３－４天(或对数生长期)的菌体，离心收集菌丝体(动植物材料无需此步处理)２：用经DEPC处理的水洗菌丝体２－３次，并尽量除去残存的水３：加液氮充分研磨，使其成为粉末，以释放RNA４：研磨后的样品转移至１２ml变性液的容器中匀浆。B:动植物细胞培养材料 (适用的样品量为细胞:108)1:细胞或组织培养:按常规方法进行2:深层
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