- 询价
- Cloud-Clone
- 详见产品标签
- 高灵敏度
- 美国
- SEJ712Hu
- 2026年08月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
从原料到标记，打造属于中国自己的流式抗体品牌Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HNUDC; MNUDC; NPD011ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HNUDC; MNUDC; NPD011含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HNUDC; MNUDC; NPD011ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HNUDC; MNUDC; NPD011/核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HNUDC; MNUDC; NPD011 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HNUDC; MNUDC; NPD011ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HNUDC; MNUDC; NPD011含量。微孔板预包被抗人核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HNUDC; MNUDC; NPD011捕获抗体，加入标准品或样本后，核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HNUDC; MNUDC; NPD011与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HNUDC; MNUDC; NPD011-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人核分布基因同源物检测试剂、核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HNUDC; MNUDC; NPD011、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人核分布基因C同源物(NUDC)检测试剂、安元生物、ELISA试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验支原体（Mycoplasma）又称霉形体，广泛分布于自然界（有80余种），为目前发现的最小最简单的细胞，也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。支原体基因组为一环状双链DNA，分子量小，基因数量为480个，直径50-300 nm，能通过细菌滤器，大小介于细菌和病毒之间。菌落小（直径0.1-1.0 mm），在固体培养基表面呈特有的“油煎蛋”状。不能维持固定的形态而呈现多形性，对渗透压敏感，对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色，故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。 支原
，军科院基础医学研究所于1995年再次成立了联合攻关课题组。 虽然我们至今还没有分离到完整的丙肝病毒，但现代分子生物学的发展，使我们对丙肝病毒基因的认识也更为深刻，通过对丙肝病毒基因序列的进一步研究，科研人员对丙肝病毒抗原也有了全新的认识。丙肝病毒抗原主要集中在病毒基因的结构区，这部分抗原我们称为核心抗原C。另一部分是丙肝病毒基因的非结构区，NS3、NS4、NS5这三个地方也是丙肝病毒非常重要的抗原区。 受当时科技发展水平的限制，第一代检测试剂是把这几种病毒抗原的基因片段都混合
这样一个问题： 某公司的激活-和转运检测试剂盒，监测是否激活NF-KB测试剂盒原理：NF-κB未被激活时和IκB-α形成一个复合物，分布在细胞浆中。在炎症因子、生长因子或趋化因子等可以激活NF-κB的刺激存在的情况下，IκB-α会在Ser32和Ser36被磷酸化，随后被泛素-蛋白酶体途径降解。NF-κB和IκB-α解聚后，其核定位序列被暴露，从而被转运到细胞核内促进NF-κB依赖的基因转录。通过免疫染色检测NF-κB的主要亚基p65是否被转移到细胞核内，就可以判断NF-κB是否被激活.本NF-κB
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
