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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
General
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma and other biological fluids
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PAF-Acether; AGEPC; Acetyl-Glyceryl-Ether-PhosphorylcholineELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PAF-Acether; AGEPC; Acetyl-Glyceryl-Ether-Phosphorylcholine含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PAF-Acether; AGEPC; Acetyl-Glyceryl-Ether-PhosphorylcholineELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PAF-Acether; AGEPC; Acetyl-Glyceryl-Ether-Phosphorylcholine/血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PAF-Acether; AGEPC; Acetyl-Glyceryl-Ether-Phosphorylcholine |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PAF-Acether; AGEPC; Acetyl-Glyceryl-Ether-PhosphorylcholineELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PAF-Acether; AGEPC; Acetyl-Glyceryl-Ether-Phosphorylcholine含量。微孔板预包被抗人血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PAF-Acether; AGEPC; Acetyl-Glyceryl-Ether-Phosphorylcholine捕获抗体，加入标准品或样本后，血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PAF-Acether; AGEPC; Acetyl-Glyceryl-Ether-Phosphorylcholine与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PAF-Acether; AGEPC; Acetyl-Glyceryl-Ether-Phosphorylcholine-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人血小板激活因子检测试剂盒酶、血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PAF-Acether; AGEPC; Acetyl-Glyceryl-Ether-Phosphorylcholine、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人血小板激活因子(PAF)检测试剂盒(酶、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验组织释放蛋白水解酶。IL－8是强有力的中性粒细胞的趋化因子和激活因子（图5－7）。 图5－7 IL－1和TNF在炎症中的主要作用 （5）血小板激活因子：血小板激活因子（platelet activating factor,PAF）是另一种磷脂起源的炎症介质，乃由IgE致敏的嗜碱性粒细胞在结合抗原后产生。除了能激活血小板外，PAF可增加血管的通透性、促进白细胞聚焦和粘着，以及趋化作用。此外还具有影响全身血液动力学的功能。嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、单核细胞和内皮细胞均能释放PAF
，PD2随着普鲁卡因胺浓度的增加而降低；普鲁卡因胺的PA2=5.0±0.6，A2=10.4 μmol/L［2，3］。普鲁卡因胺8.5～544.0 μmol/L也抑制胶原和血小板激活因子(PAF)诱导的兔血小板聚集，对胶原的抑制率为14.4%～60.0%，对PAF的抑制率为38.3%～71.7%［4］。55.2 μmol/L和220.8 μmol/L的普鲁卡因胺显著地抑制胶原和肾上腺素混合液诱导的血小板聚集［5］。普鲁卡因胺8.5、34.0、136.0 μmol/L显著地抑制A23187、ADP、花生
蛋白质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
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