相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
从原料到标记,打造属于中国自己的流式抗体品牌推荐!临床医学研究优质期刊,覆盖29个领域五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
安元生物
- 检测范围:
详见产品标签
- 检测方法:
双抗体夹心ELISA法
- 应用:
ELISA
- 适应物种:
Homo sapiens (Human)
- 标记物:
HRP
- 样本:
Serum, plasma and other biological fluids
- 灵敏度:
高灵敏度
- 规格:
48T/96T
产品概述
人促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测人样本中的促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)/促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)含量。微孔板预包被抗人促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)捕获抗体,加入标准品或样本后,促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融,使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作,确保实验结果准确。
关键词
人促肾上腺皮质激素样中叶肽检、促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人促肾上腺皮质激素样中叶肽(CLIP)检、安元生物、ELISA试剂盒



风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验方法。其基本原理是:当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时,形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂(聚乙二醇等)的作用下,自液相析出,形成微粒,使反应液出现浊度。当抗体浓度固定时,形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加,反应液的浊度也随之增加,通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照,即可计算出检样中抗原的含量。而“胶乳增强免疫比浊法”是将待测物质相对应的抗体或抗原包被在直径为15-60nm的胶乳颗粒上,使抗原抗体结合物的体积增大,光通过之后,透射光和散射光的强度
采取病人“米泔水样”大便或呕吐物。镜检(涂片染色及悬滴法检查)观察细菌形态,动力特征。 (二)细菌分离培养 可将材料接种至碱性蛋白胨水37℃培养6~8小时后,取生长物作形态观察,并转种于碱性平板作分离培养,取可疑菌落作玻片凝集,阳性者再作生化反应及生物型别鉴定试验。 (三)特异性制动试验 取检材或新鲜碱性蛋白胨水培养物一滴,置于载玻片上,再加霍乱弧菌多价诊断血清,加盖玻片,用暗视野镜观察,3分钟内运动被抑制的即为阳性,此法优点
过度分泌,从而患者出现上吐下泻,泻出物呈“米泔水样”并含大量弧菌,此为本病典型的特征。 霍乱肠毒素本质是蛋白质,不耐热,56℃经30分钟,即可破坏其活性。对蛋白酶敏感而对胰蛋白酶抵抗。该毒素属外毒素,具有很强的抗原性。现已能将该毒素高度精制成晶状,仍保持极强的生物学活性。 霍乱肠毒素致病机理如下:毒素由A和B两个亚单位组成,A亚单位又分为A1和A2两个肽链,两者依靠二硫链连接。A亚单位为毒性单位,其中A1肽链具有酶活性,A2肽链与B亚单位结合参与受体介导的内吞作用中的转位作用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









