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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
南京赛泓瑞
- 检测范围:
27.43-20000pg/mL The standard curve concentrations used for the CLIA’s were 20000pg/mL, 6666.67pg/mL, 2222.22pg/mL, 740.74pg/mL, 246.91pg/mL, 82.3pg/mL, 27.43pg/mL
- 检测方法:
CLIA
- 应用:
CLIA
- 适应物种:
Mus musculus (Mouse)
- 样本:
Tissue homogenates and other biological fluids
- 规格:
48T/96T
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文献和实验RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
相关专题 核糖核酸酶保护实验 对于放射性RPA,杂交双链进行变性聚丙酰胺凝胶电泳 ,用放射自显影或磷屏成像系统检测被保护的探针的信号。 对于非放的RPA,杂交双链经过变性聚丙酰胺凝胶电泳 后电转移至尼龙膜,UV照射使被保护的RNA探针与膜交联而固定,再用试剂盒提供的链霉亲和素-辣根过氧化物酶(Streptavidin-HRP)和化学发光底物与膜上biotin标记的探针结合,这样,再将膜放入暗盒中暴露于X射线
的表达系统会造成质粒的不稳定,细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32,33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究,证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导(λPL)和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖
[32,33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究,证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导(λPL)和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导的杂交启动子tac[35]或trc[36]都是强启动子,在基础
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