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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HSS; MPS3A; SFMD; Sulfamidase; Sulfoglucosamine sulfamidaseELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HSS; MPS3A; SFMD; Sulfamidase; Sulfoglucosamine sulfamidase含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HSS; MPS3A; SFMD; Sulfamidase; Sulfoglucosamine sulfamidaseELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HSS; MPS3A; SFMD; Sulfamidase; Sulfoglucosamine sulfamidase/N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HSS; MPS3A; SFMD; Sulfamidase; Sulfoglucosamine sulfamidase |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HSS; MPS3A; SFMD; Sulfamidase; Sulfoglucosamine sulfamidaseELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HSS; MPS3A; SFMD; Sulfamidase; Sulfoglucosamine sulfamidase含量。微孔板预包被抗人N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HSS; MPS3A; SFMD; Sulfamidase; Sulfoglucosamine sulfamidase捕获抗体，加入标准品或样本后，N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HSS; MPS3A; SFMD; Sulfamidase; Sulfoglucosamine sulfamidase与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HSS; MPS3A; SFMD; Sulfamidase; Sulfoglucosamine sulfamidase-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人磺氨基葡糖磺基氢化酶检、N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HSS; MPS3A; SFMD; Sulfamidase; Sulfoglucosamine sulfamidase、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)检、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验等非蛋白物质. 理想的状态是人们应一步完成蛋白的完全处理. 近来， 在“变性剂鸡尾酒”中，含14～16个碳的磺基甘氨酸三甲内盐(ASB14 ～ 16 )的裂解液效果最好. 而离液剂2 mol/L硫脲和表面活性剂4%CHAPS的混合液促使疏水蛋白从IPG(immobilized pH gradients)胶上的转换. 三丁基膦(Tributyl phosphine，TBP )取代β-巯基乙醇或DTT完全溶解链间或链内的二硫键，增强了蛋白的溶解度，并导致转至第二向的增加. 两者通过不同的方法来增加
，两者联合有协同作用。对IEF(isoelectric focusing)样品的预处理涉及溶解、变性和还原来完全破坏蛋白间的相互作用，并除去如核酸等非蛋白物质。理想的状态是人们应一步完成蛋白的完全处理。近来，在“变性剂鸡尾酒”中，含14～16个碳的磺基甘氨酸三甲内盐(ASB14～16 )的裂解液效果最好。而离液剂2 mol/L硫脲和表面活性剂4%CHAPS的混合液促使疏水蛋白从IPG(immobilized pH gradients)胶上的转换。三丁基膦(Tributyl phosphine，TBP
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