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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
安元生物
- 检测范围:
详见产品标签
- 检测方法:
双抗体夹心ELISA法
- 应用:
ELISA
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat)
- 标记物:
HRP
- 样本:
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度:
高灵敏度
- 规格:
48T/96T
产品概述
人尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PCT; Uroporphyrinogen III DecarboxylaseELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测人样本中的尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PCT; Uroporphyrinogen III Decarboxylase含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PCT; Uroporphyrinogen III DecarboxylaseELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PCT; Uroporphyrinogen III Decarboxylase/尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PCT; Uroporphyrinogen III Decarboxylase |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PCT; Uroporphyrinogen III DecarboxylaseELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PCT; Uroporphyrinogen III Decarboxylase含量。微孔板预包被抗人尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PCT; Uroporphyrinogen III Decarboxylase捕获抗体,加入标准品或样本后,尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PCT; Uroporphyrinogen III Decarboxylase与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PCT; Uroporphyrinogen III Decarboxylase-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融,使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作,确保实验结果准确。
关键词
人尿卟啉原脱羧酶检测试剂盒、尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PCT; Uroporphyrinogen III Decarboxylase、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人尿卟啉原脱羧酶(UROD)检测试剂盒(、安元生物、ELISA试剂盒



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文献和实验量为26万。为含巯基酶。 3.尿卟啉原和粪卟啉原的生成:在胞液中,四分子PBG脱氨缩合生成一分子尿卟啉原Ⅲ(uroporphyrinogen Ⅲ,UPG Ⅲ)。此反应过程需两种酶即尿卟啉原合酶(uroporphyrinogen synthetase)又称卟胆原脱氨酶(PBG deaminase)和尿卟啉原Ⅲ同合酶(uroporphyrinogen Ⅲ cosynthase)。首先,PBG在尿卟啉原合酶作用下,脱氨缩合生成线状四吡咯。再由尿卟啉原Ⅲ同合酶催化,环化生成尿卟啉原Ⅲ。无尿卟啉原
进入细胞内的H + )。 4.缺氯:由于Cl - 是肾小管中唯一的容易与Na + 相继重吸收的阴离子,当原尿中[Cl - ]降低时,肾小管便加强H + 、K + 的排出以换回Na + ,HCO 3 - 的重吸收增加,从而生成NaHCO 3 。因此低氯血症时由于失H +
和尿液等标本中的细菌计数。取纯培养物的稀释或原标本1ml至无菌培养皿内,再将已融化并冷却至45~50℃左右的琼脂培养基15~20ml倾注入该无菌培养皿内,混匀,待凝固后置37℃培养,长出菌落后进行菌落计数,以求出每毫升标本中所含菌数。先数6个方格(每格为1cm2)中菌落数,求出每格的平均菌落数,并算出平皿直径,然后按下列公式计数,求出每毫升标本中的细菌数。 全平板菌落数=每方格的平均菌落数×лr2 每ml标本中的细菌数=全平板菌落数×稀释倍数 6.涂布接种法 本法多用于纸片
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