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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
安元生物
- 检测方法:
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种:
Homo sapiens (Human)
- 标记物:
HRP
- 样本:
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 规格:
48T/96T
产品概述
人剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CPSF160; Cleavage and polyadenylation specificity factor 160 kDa subunitELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测人样本中的剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CPSF160; Cleavage and polyadenylation specificity factor 160 kDa subunit含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CPSF160; Cleavage and polyadenylation specificity factor 160 kDa subunitELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CPSF160; Cleavage and polyadenylation specificity factor 160 kDa subunit/剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CPSF160; Cleavage and polyadenylation specificity factor 160 kDa subunit |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CPSF160; Cleavage and polyadenylation specificity factor 160 kDa subunitELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CPSF160; Cleavage and polyadenylation specificity factor 160 kDa subunit含量。微孔板预包被抗人剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CPSF160; Cleavage and polyadenylation specificity factor 160 kDa subunit捕获抗体,加入标准品或样本后,剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CPSF160; Cleavage and polyadenylation specificity factor 160 kDa subunit与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CPSF160; Cleavage and polyadenylation specificity factor 160 kDa subunit-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融,使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作,确保实验结果准确。
关键词
人剪切多聚腺苷酸化特异性因子、剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CPSF160; Cleavage and polyadenylation specificity factor 160 kDa subunit、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人剪切多聚腺苷酸化特异性因子1(CPSF、安元生物、ELISA试剂盒


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文献和实验一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中
,如激素、细胞因子、肿瘤标志物、小分子药物等。目前国内在临床上应用的 ELISA试剂盒绝大部份是用于传染性病原体的抗原或抗体的定性测定,也有少部份用于αFP、hCG、细胞因子等的定量测定。ELISA定性测定的“阳 性”和“阳性”的判定依据是试剂盒所确定的阳性判定值(Cut-off)。定量测定的“量值”依据是试剂盒中所带标准品同时测定得出的剂量反应曲线(又称 标准曲线)。有关ELISA定性和定量测定结果的数据处理后面将有专门章节讨论。本处只想强调的一点是,ELISA定性测定的“阴性”和“阳性”结果的判
一、ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检
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