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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MST161; MSTP161; SLRR2A; Prolargin; ProteoglycanELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MST161; MSTP161; SLRR2A; Prolargin; Proteoglycan含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MST161; MSTP161; SLRR2A; Prolargin; ProteoglycanELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MST161; MSTP161; SLRR2A; Prolargin; Proteoglycan/脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MST161; MSTP161; SLRR2A; Prolargin; Proteoglycan |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MST161; MSTP161; SLRR2A; Prolargin; ProteoglycanELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MST161; MSTP161; SLRR2A; Prolargin; Proteoglycan含量。微孔板预包被抗人脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MST161; MSTP161; SLRR2A; Prolargin; Proteoglycan捕获抗体，加入标准品或样本后，脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MST161; MSTP161; SLRR2A; Prolargin; Proteoglycan与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MST161; MSTP161; SLRR2A; Prolargin; Proteoglycan-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人脯氨酸精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白、脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)MST161; MSTP161; SLRR2A; Prolargin; Proteoglycan、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验不论是固定区域或是组合区域，设计库中的 DNA 序列都应优先使用宿主表达系统喜好的密码子。例如，设计简并密码子的第三个碱基仅包含 G 和 C ( 而非 4 种碱基）以满足大肠杆菌对密码子的偏好性。对于宿主细胞很少使用的密码子，如大肠杆菌表达系统中 CGA、AGA 和 AGG ( 编码精氨酸），CTA ( 编码亮氨酸），CCC ( 编码脯氨酸），ATA (编码异亮氨酸）都应尽量避免，因为包含稀有密码子的基因很难被表达 [37] 。其他的（非大肠杆菌）表达系统也都有各自的密码子偏好性，在设计中应该考虑
磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
胶原是细胞外最重要的水不溶性纤维蛋白, 是构成细胞外基质的骨架。胶原在细胞外基质中形成半晶体的纤维,给细胞提供抗张力和弹性,并在细胞的迁移和发育中起作用。胶原在各种动物中都有存在。脊椎动物中腱、软骨和骨中的胶原非常丰富,几乎占了蛋白总重的一半。 胶原蛋白的基本结构单位是原胶原(tropocollagen),原胶原肽链的一级结构具有(Gly-x-y)n重复序列, 其中x常为脯氨酸(Pro), y常为羟脯氨酸(Hypro)或羟赖氨酸(Hylys)。Hylys残基可发生糖
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