- 询价
- Cloud-Clone
- SEH164Hu
- 美国
- 2026年08月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 规格：
48T/96T
产品概述
人单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FDG; HMUDG; UNG3ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FDG; HMUDG; UNG3含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FDG; HMUDG; UNG3ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FDG; HMUDG; UNG3/单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FDG; HMUDG; UNG3 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FDG; HMUDG; UNG3ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FDG; HMUDG; UNG3含量。微孔板预包被抗人单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FDG; HMUDG; UNG3捕获抗体，加入标准品或样本后，单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FDG; HMUDG; UNG3与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FDG; HMUDG; UNG3-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人单链选择性单功能尿嘧啶糖基化酶、单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)FDG; HMUDG; UNG3、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1、安元生物、ELISA试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
反应可以在DNA变性的状态下进行，能将所有的胞嘧啶转换成尿嘧啶(>99·999%)，而5-甲基胞嘧啶则不受影响。实时PCR扩增被转换的DNA获得的低CT值证明了这种高效率(图·2)。完美的转换效率可以为随后的分析提供可靠和可重复的保障，是市场上其它同类试剂盒无法达到的。 3·强大的DNA保护：转换混合液中添加了DNA保护剂，可以阻止亚硫酸氢盐处理和变性过程中DNA的化学和热降解，使DNA一直处在稳定的变性状态，维持单链结构，为转换所有的胞嘧啶提供条件。阻止DNA降解使我们能够进行
PCR 是众所周知的分子生物学技术之一。20 世纪 70 年代，研究人员首次报道了使用合成引物和 DNA 聚合酶从模板复制单链 DNA。然而直到 1983 年，Kary Mullis 才发明出用于扩增目标 DNA 的研究工具，就是我们今天所熟知的 PCR 方法。从此以后，PCR 成为分子生物学研究必不可少的一部分，被广泛应用于基础研究、疾病诊断、农业检测和法医调查等领域。 1.基因表达 通常可通过 PCR 来检测不同细胞类型、组织和生物体在特定时间点的基因表达差异。首先，从目标样品中分离出
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
