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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
elisa
- 适应物种：
Mus musculus (Mouse)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人Pyruvate脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PDH-B; PHE1B; PHE1-B; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)BetaELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的Pyruvate脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PDH-B; PHE1B; PHE1-B; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Beta含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人Pyruvate脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PDH-B; PHE1B; PHE1-B; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)BetaELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | Pyruvate脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PDH-B; PHE1B; PHE1-B; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Beta/Pyruvate脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PDH-B; PHE1B; PHE1-B; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Beta |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人Pyruvate脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PDH-B; PHE1B; PHE1-B; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)BetaELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的Pyruvate脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PDH-B; PHE1B; PHE1-B; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Beta含量。微孔板预包被抗人Pyruvate脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PDH-B; PHE1B; PHE1-B; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Beta捕获抗体，加入标准品或样本后，Pyruvate脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PDH-B; PHE1B; PHE1-B; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Beta与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-Pyruvate脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PDH-B; PHE1B; PHE1-B; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Beta-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人丙酮酸脱氢酶检测试剂盒、Pyruvate脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PDH-B; PHE1B; PHE1-B; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Beta、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人丙酮酸脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验肉碱，又转变为脂酰CoA。这样原本位于胞液的脂酰CoA穿过线粒体内膜进入基质进而被氧化分解。 脂酰CoA的β氧化： 脂酰CoA进入线粒体基质后，在脂肪酸β氧化酶系催化下，进行脱氢、加水，再脱氢、硫解4步连续反应，最后使脂酰基断裂生成一分子乙酰CoA和一分子比原来少了两个碳原子的脂酰CoA。因反应均在脂酰CoA烃链的α、β碳原子间进行，最后β碳被氧化成酰基，故称为β氧化。 （1）脱氢： 脂酰CoA在酰基CoA脱氢酶的催化下，其烃链的α、β位碳上各脱去一个氢原子，生成α、β烯脂酰CoA
3和反应4)两次都同时有脱氢作用，但作用的机理不同，由异柠檬酸脱氢酶所催化的β 氧化脱羧，辅酶是NAD+，它们先使底物脱氢生成草酰琥珀酸，然后在Mn2+或Mg2+的协同下，脱去羧基，生成α-酮戊二酸。 α-酮戊二酸脱氢酶系所催化的α 氧化脱羧反应和前述丙酮酸脱氢酶系所催经的反应基本相同。 应当指出，通过脱羧作用生成CO2，是机体内产生CO2的普遍规律，由此可见，机体CO2的生成与体外燃烧生成CO2的过程截然不同。 ②三羧酸循环的四次脱氢，其中三对氢原子以NAD+为受氢体
gene，外膜孔蛋白 ORF ，open reading frame，开放阅读框 ori ，origin，复制起始点 PCR ，Polymerase chain reaction，多聚酶链反应 PDH ，pyruvate dehydrogenase，丙酮酸脱氢酶 PEG ，Polyethyleneglycol 聚乙二醇 pfu ，plaque forming units，空斑形成单位 PAGE ，polyacrymide gel
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