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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
南京赛泓瑞
- 检测范围:
0.156-10ng/mL The standard curve concentrations used for the ELISA’s were 10ng/mL, 5ng/mL, 2.5ng/mL, 1.25ng/mL, 0.625ng/mL, 0.313ng/mL, 0.156ng/mL
- 检测方法:
elisa
- 应用:
elisa
- 适应物种:
Homo sapiens (Human)
- 样本:
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
- 规格:
48T/96T
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文献和实验DNA甲基化结构基因、DNA甲基转移酶以及DNA去甲基化等知识概述
相关专题 什么是DNA甲基化,本文叙述了DNA甲基化结构基因,DNA 甲基转移酶,DNA 去甲基化,甲基化新位点。DNA甲基化是甲基转移酶催化作用下,DNA的CG两个核苷酸 的胞嘧啶被选择性地添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶。DNA甲基化修饰可导致基因结构和功能的异常。 结构基因 DNA甲基化状态的改变可导致基因结构和功能异常。结构基因含有很多CPG 结构, 2CPG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常
2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中,这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列,是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化(DMH)杂交(Huang等1999年[41])和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO(Gitan等2002年[42])。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列,是CpG岛微阵列,后者类似于寡核苷酸微阵列,是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
单核苷酸和DNA分子。邓大君等2001[21]将其改进与PCR联用建立了一种检测甲基化程度的DHPLC分析方法。将重亚硫酸盐处理后的产物进行差异性扩增,由于原甲基化的在重亚硫酸盐处理时仍被保留为胞嘧啶,因此原甲基化的在PCR扩增时,其变性温度也相应上升,使PCR产物在色谱柱中保留的时间明显延长,这样就可以测定出PCR产物中甲基化的情况。 这种方法的最明显优点是:可用于高通量混合样本检测,能够明确显示目的片段中所有CpG位点甲基化的情况,但不能对甲基化的CpG位点进行定位。 2.1.2 SssI 甲基转移酶法
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