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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
elisa
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SSC1; Aquaglyceroporin-9; Small solute channel 1ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SSC1; Aquaglyceroporin-9; Small solute channel 1含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SSC1; Aquaglyceroporin-9; Small solute channel 1ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SSC1; Aquaglyceroporin-9; Small solute channel 1/水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SSC1; Aquaglyceroporin-9; Small solute channel 1 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SSC1; Aquaglyceroporin-9; Small solute channel 1ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SSC1; Aquaglyceroporin-9; Small solute channel 1含量。微孔板预包被抗人水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SSC1; Aquaglyceroporin-9; Small solute channel 1捕获抗体，加入标准品或样本后，水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SSC1; Aquaglyceroporin-9; Small solute channel 1与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SSC1; Aquaglyceroporin-9; Small solute channel 1-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人水通道蛋白检测试剂盒酶、水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)SSC1; Aquaglyceroporin-9; Small solute channel 1、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒(酶、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验（Trans-y-enoyl CoA），脱下的两个氢原子由该酶的辅酶FAD接受生成FADH2。后者经电子传递链传递给氧而生成水，同时伴有1.5分子ATP的生成。 酰基CoA脱氢酶是该过程的关键酶，根据其催化的底物长度和类型，主要分为长链酰基辅酶A脱氢酶（LACD）、中链酰基辅酶A脱氢酶（MACD）和短链酰基辅酶A脱氢酶（SACD）。这类酶缺陷会导致严重的代谢紊乱，多为常染色体隐性遗传病，最常见的如酰基辅酶A缺乏症。 （2）加水： α、β烯脂酰CoA在烯酰CoA水合酶的催化下，加水生成β-羟
部分时，即使用如十二烷基硫酸钠（SDS) 这种最高效率的去垢剂，可能在复性整合蛋白质方面效率也是低的。 以使用去污剂 [ 5 ] 、有机溶剂 [ 5~7 ] 或碱性处理膜 [ 5，8，9 ] 为基础的方法被用来分离镶嵌蛋白。其中，作为一种容易的且有效率的方法，碱性提取已得到了广泛普及，在不影响组分完整的情况下，有选择性地从膜上分离外在的蛋白质 [ 10 ] 。在本章中，描述了一个基于用碱性-尿素处理 PM 的方案，此方案能够复性疏水性非常强的蛋白质，如水通道蛋白 [ 11~13
上有水通道。 1991年Agre发现第一个水通道蛋白CHIP28 （28 KD ），他将CHIP28的mRNA注入非洲爪蟾的卵母细胞中，在低渗溶液中，卵母细胞迅速膨胀，5 分钟内破裂。细胞的这种吸水膨胀现象会被Hg2+抑制。 2003年Agre与离子通道的研究者MacKinnon同获诺贝尔化学奖。 目前在人类细胞中已发现的此类蛋白至少有11种，被命名为水通道蛋白（Aquaporin，AQP）。 2003年，美国科学家彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农，分别因对细胞膜水通道，离子通道结构和机理研究而获诺贝
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