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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
elisa
- 适应物种：
Rattus norvegicus (Rat)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)KAT1; Histone acetyltransferase type B catalytic subunitELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)KAT1; Histone acetyltransferase type B catalytic subunit含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)KAT1; Histone acetyltransferase type B catalytic subunitELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)KAT1; Histone acetyltransferase type B catalytic subunit/组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)KAT1; Histone acetyltransferase type B catalytic subunit |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)KAT1; Histone acetyltransferase type B catalytic subunitELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)KAT1; Histone acetyltransferase type B catalytic subunit含量。微孔板预包被抗人组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)KAT1; Histone acetyltransferase type B catalytic subunit捕获抗体，加入标准品或样本后，组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)KAT1; Histone acetyltransferase type B catalytic subunit与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)KAT1; Histone acetyltransferase type B catalytic subunit-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人组蛋白乙酰基转移酶检测试、组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)KAT1; Histone acetyltransferase type B catalytic subunit、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)检测试、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验质精氨酸甲基转移酶）家族 去甲基化：组蛋白脱甲基酶类 赖氨酸 KDM1/LSD1（赖氨酸特异性脱甲基酶 1） JmjC（包含 Jumonji 域） 精氨酸 PAD4/PADI4 磷酸化 组蛋白磷酸化是细胞分裂、转录调控和 DNA 损伤修复过程中染色体浓缩的关键中间步骤 (Rossetto et al., 2012, Kschonsak et al., 2015)。与乙酰化和甲基化不同，组蛋白磷酸化建立了其他组蛋白修饰之间
由 DNA 包裹的红色球体表示（以灰色显示）。还描述了位于组蛋白 H2A（和 H2A.X）、H2B、H3 和 H4 上的 PTM 的位置。这些 PTM 通过改变染色质结构和招募组蛋白修饰因子影响基因表达。PTM 事件介导了转录激活和失活、染色体包装、DNA 损伤和修复过程等多种生物学功能。6、N-acetylation：几乎所有的真核细胞蛋白质都通过不可逆和可逆的机制发生 N-乙酰化，或乙酰基转移到氮上。N 端乙酰化需要 N 端蛋氨酸被蛋氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解，然后用 N-乙酰基转移酶 (NAT
。 1 试剂空白 试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一。每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示该试剂的变质；如利用Trinder反应为原理的检测试剂会因含酚类物质被氧化为醌而变为红色。碱性磷酸酶、r一谷氨酰转肽酶、淀粉酶等检测试剂会因基质分解出硝基酚或酚基苯胺而变黄。有些试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等负反应，在放置过程中其试剂空白吸光度会因NADH自行氧化为NAD+而下降。原则上，吸光度上升的反应
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