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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
elisa
- 适应物种：
Mus musculus (Mouse)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PLAT; T-PA; t-plasminogen activator; Alteplase; ReteplaseELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PLAT; T-PA; t-plasminogen activator; Alteplase; Reteplase含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PLAT; T-PA; t-plasminogen activator; Alteplase; ReteplaseELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PLAT; T-PA; t-plasminogen activator; Alteplase; Reteplase/组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PLAT; T-PA; t-plasminogen activator; Alteplase; Reteplase |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PLAT; T-PA; t-plasminogen activator; Alteplase; ReteplaseELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PLAT; T-PA; t-plasminogen activator; Alteplase; Reteplase含量。微孔板预包被抗人组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PLAT; T-PA; t-plasminogen activator; Alteplase; Reteplase捕获抗体，加入标准品或样本后，组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PLAT; T-PA; t-plasminogen activator; Alteplase; Reteplase与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PLAT; T-PA; t-plasminogen activator; Alteplase; Reteplase-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人组织型纤溶酶原激活因子检测试、组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PLAT; T-PA; t-plasminogen activator; Alteplase; Reteplase、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人组织型纤溶酶原激活因子(tPA)检测试、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
；并且也反映在血栓形成的局部纤溶酶活性或浓度超过血浆2‰—抗纤溶酶活性或浓度。溶栓治疗是指用药物来活化纤维蛋白溶解系统。一般为投入一种纤溶酶原活化物如尿液酶、链激酶或组织型纤溶酶原活化物（tpA），使大量纤溶酶生成，从而加速已形成血栓的溶解。FDP或D-二聚体生成，则表明达到溶栓效果。 纤溶蛋白降解产物中，唯D-二聚体交联碎片可反映血栓形成后的溶栓活性。因此，理论上，D-二聚体的定量检测可定量反映药物的溶栓效果、及可用于诊断、筛选新形成的血栓。但是，到目前为止，商品的D-二聚体检测手段都尚存在一定
PriCells: 原代血管内皮细胞、Angiogenesis、VEGF
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