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文献和实验细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
下，D-荧光素 (D-Luciferin) 能够被氧化，发出波长为 570 nm 左右的生物萤光 (图 1)。当荧光素过量时，发光亮度与荧光素酶浓度呈正相关，广泛用于荧光素酶报告基因的检测。 图 1. D-荧光素发光原理。 在 O2 存在条件下，海肾荧光素酶可以将腔肠荧光素 (coelenterazine) 氧化成腔肠酰胺 (coelenteramide)，并发出波长为 480 nm 左右的生物萤光 (图 2)。海肾荧光素酶作为双荧光素酶报告基因的内参，消除了细胞生长状态、数量
isolation kit, Qiagen), pooled mRNA for each treatment group. As well as GAPDH, factor VII, glucose-6-phosphatase and VEGF mRNAs were also used for normalization. ELISA was used to quantify the reduction of apoB-100 protein levels in mouse plasma
Assay (Invitrogen) as suggested by Illumina. Illumina Bead Array MicroRNA Detection Starting with 500 ng/sample of total RNA, mature microRNAs were amplified with the Illumina human v1 MicroRNA expression profiling kit containing primers for 743
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