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腺相关病毒AAV

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  • 2026年01月01日
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    • 保质期

      6个月

    • 英文名

      AAV

    • 库存

      1ml

    • 供应商

      吉玛

    AAV技术服务
    吉玛基因科研团队现已经推出腺相关病毒(AAV)包装技术服务。专业的科研团队,一流的技术服务,欢迎来电咨询。
    腺相关病毒属微小病毒科( parvovirus),为无包膜的单链线状 DNA 病毒。
    1. 安全性高:迄今从未发现野生型AAV 对人体致病,重组AAV 基因组序列上去 除了大部分的野生型AAV 基因组元件,进一步保证了安全性;
    2. 免疫原性低:AAV2 的基因组仅 4681个核苷酸,便于用常规的重组 DNA技术 进行操作,而且进行动物实验时造成的免疫反应小;
    3. 宿主范围广:能感染分裂细胞和非分裂细胞;
    4. 表达稳定:能介导基因的长期稳定表达;
    5. 物理性质稳定:在60℃不能被灭活,能抗氯仿;
    AAV病毒类型
    吉玛生物可以提供不同血清型的AAV病毒,客户可以根据需要针对不同组织器官选择相应血清型的 AAV 病毒,见下表。
    血清型 组织亲和性
    AAV1 肌肉,心脏,骨骼肌(包括心肌),神经组织
    AAV2 中枢神经,肌肉,肝脏,脑组织,眼
    AAV3 肌肉,肝脏,肺,眼
    AAV4 中枢神经,肌肉,眼,脑
    AAV5 肺,眼,中枢神经,关节滑膜,胰腺
    AAV6 肺,心脏
    AAV7 肌肉,肝脏
    AAV8 肝脏,眼,中枢神经,肌肉
    AAV9 心脏,肌肉,肺(肺泡),肝脏,中枢神经
    9种不同血清型AAV对各组织器官细胞的亲和性

    一、腺相关病毒对照

    吉玛提供无关序列腺相关病毒阴性对照,阴性对照价格实惠!
    病毒类型 滴度 200ul 400ul 600ul 1ml
    shRNA腺相关病毒NC 108TU/ml 500 900 1600 2000
    shRNA腺相关病毒NC 109TU/ml 1000 1500 2000 3000
    病毒类型 滴度 200ul 400ul 600ul 1ml
    过表达腺相关病毒NC 108TU/ml 1000 1500 2000 3000
    过表达腺相关病毒NC 109TU/ml 1500 2300 3100 4000

    一、shRNA腺相关病毒产品

    干扰病毒 规格 报价(元)/ml 备注
    AAV-GP-1(pAAV-U6-EGFP)
    AAV-GP-2(pAAV-U6mCherry)
    AAV-GP-3(pAAV-U6-puro)
    108-109TU/ml 3880 阴性对照 附送200ul
    109-1010TU/ml 4880
    1010-1011TU/ml 5880
    1011-1012TU/ml 6880

    三、过表达腺相关病毒


    规格 报价(元) 备注
    AAV-GP-11(pAAV-MCS)
    AAV-GP-12(pAAV-IRES-hrGFP)
    AAV-GP-13(pAAV-IRES-mCherry)
    AAV-GP-14(pAAV-IRES-Puromycin)


    108-109TU/ml
    2*碱基数+4880 插入序列及长度会影响过表达病毒滴度



    109-1010TU/ml
    2*碱基数+5880
    对于高GC,重复序列或较长序列等特殊情况,费用需要特殊评估.

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    相关实验
    • 腺相关病毒AAV)技术快速入门

      腺相关病毒AAV)作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具,在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。   什么是 AAV? 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒,需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒(rAAV)。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中,包装病毒

    • 腺相关病毒AAV简介及应用

      一、腺相关病毒简介腺相关病毒(Adreno-Associated Virus, AAV)是微小病毒科(Parvoviridae)家族的成员之一。这一家族成员是一类微小、无被膜及具有二十面体结构的病毒病毒颗粒的直径在20~26nm之间,含有大小在4.7~6kb之间的线状单链DNA基因组。它的复制和增殖依赖于辅助病毒的存在。作为一种基因导入系统,AAV病毒载体具有安全性好,免疫原性低,能感染分裂细胞和非分裂细胞,能介导基因的长期稳定表达等优点,因此在神经系统的体内和体外研究中,受到越来越多的关注

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