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- 2025年07月13日
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大量
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上海羽朵
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10/20次
动物细胞/组织基因组/线粒体 DNA 同步萃取试剂是一种旨在通过物理或化学破膜及离心处理方法，从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核和线粒体细胞器，然后进一步生物酶处理分别获得高质量的基因组和线粒体 DNA 的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适合于各种动物软组织（肝或脑组织）和培养细胞的基因组和线粒体核酸成分的分离。用于后续的杂交、克隆、酶切、PCR 分析等。产品即到即用，操作简易，性能稳定，无核酶污染，萃取纯度和产量皆高。
技术背景
线粒体具有独立的DNA结构，与生物衰老、古生物、细胞凋亡、肿瘤、HIV、老年痴呆症、糖尿病、肌肉疾病等密切相关。线粒体和基因组DNA的独立分离和定量以及突变分析是系统研究中必不可少的。通过生物酶，一种具有高比活性的非特异性、枯草杆菌蛋白酶相关的丝氨酸蛋白酶，充分降解组织中蛋白质特别是核酶，以阻止DNA产物的降解以及确保核内或线粒体DNA的充分释放，获得高质量的DNA产物。
产品内容
清理液（Reagent A） 毫升
裂解液（Reagent B） 毫升
净化液（Reagent C） 毫升
强化液（Reagent D） 毫升
保存液（Reagent E） 毫升
破膜液（Reagent F） 毫升
酶解液（Reagent G） 毫升
萃取液（Reagent H） 毫升
浓缩液（Reagent I） 毫升
沉淀液（Reagent J） 毫升
纯化液（Reagent K） 毫升
缓冲液（Reagent L） 毫升
产品说明书 1 份
保存方式
保存 净化液（Reagent C）、酶解液（Reagent G）、萃取液（Reagent H）和 浓缩液（Reagent I）在－20℃冰箱里，其余的保存在 4℃冰箱里，有效保证 6 月
用户自备
HANK 平衡盐缓冲溶液（YD12028）或 PBS 缓冲溶液（YD12033）：用于清理细胞
1.5 毫升离心管：用于核酸操作的容器
15 毫升锥形离心管：用于线粒体初步制备的容器
50 毫升锥形离心管：用于细胞或组织收集后离心或清洗处理的容器涡旋震荡仪：用于混匀
4℃台式离心机：用于沉淀细胞和核酸
4℃超速离心机：用于分离细胞器成分微型台式离心机：用于沉淀核酸DOUNCE 匀浆器：用于裂解细胞
58℃恒温水槽或干式培养仪：用于孵育反应物
详细实验步骤请咨询客服！！！
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文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
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