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- 晶诚
- 武汉
- C542002
- 2026年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4-30、20%乙醇保存
- 保质期：
2年
- 英文名：
Chelating
- 库存：
大量
- 供应商：
武汉晶诚生物科技有限公司
- 规格：
100ml
| Chelating Crystarose FF |
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说明： 金属螯合亲和色谱，又称固定金属离子亲和色谱，其原理是利用蛋白质表面的一些氨基酸，如组氨酸能与多种过度金属离子Cu2+，Zn2+，Ni2+，Co2+发生特殊的相互作用，利用这个原理可以把富含这类氨基酸的蛋白质吸附，从而达到分离的目的。由于这个原因，偶联这些金属离子的琼脂糖凝胶就能够选择性地分离出这些含有多个氨基酸的蛋白以及对金属离子有吸附作用的多肽、蛋白和核苷酸。半胱氨酸和色氨酸也能与固定金属离子结合，但这种结合要远小于组氨酸残基与金属离子的结合力。 Chelating Crystarose填料是未螯合金属离子的填料，客户可以根据需要螯合不同金属离子进行蛋白纯化，该填料的特点是：载量高、流速快，蛋白结合效率高。 特性: 1、未螯合金属离子，用户可自行选择螯合不同的二价金属离子； 2、用于纯化可与金属作用的蛋白、多肽、核苷酸等蛋白质。
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文献和实验一、实验原理 琼脂糖凝胶电泳是分离和纯化DNA片段的常用技术。把DNA样品加入到一块包含电解质的多孔支持介质（琼脂糖凝胶）的样品孔中，并置于静电场上。由于DNA分子的双螺旋骨架两侧带有含负电荷的磷酸根残基，因此在电场中向正极移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应。具有不同的相对分子质量的DNA片段泳动速度不一样，因而可依据DNA分子的大小来使其分离。 凝胶电泳不仅可分离不同分子质量的DNA，也可以分离相对分子质量相同，而构型不同的DNA分子。在电泳
【实验目的】 了解和掌握双向电泳技术，并学习用它来研究与DNA 复制相关的问题。 【实验原理】 DNA 分子有线状的，还有一些非线状的，如复制叉和重组DNA 结构。双向琼脂糖凝胶电泳技术就是被人们开发用以研究一些非线状DNA 分子的。双向琼脂糖凝胶电泳技术(2-D gel)实际上可分为两类：中性/中性双向凝胶电泳和中性/碱性双向凝胶电泳技术。它们的工作原理如下： 中性/中性
）蔗糖水溶液，贮存于 4℃。(作用：增加样品密度以保证DNA沉入加样孔内；使样品带有颜色便于简化上样过程；其中的染料在电场中以可以预测的泳动速率向阳极迁移。 在0.5 ×TBE琼脂糖凝胶电泳中溴酚蓝的迁移率约与300bp的线状双链DNA相同，而二甲苯氰FF约与4000bp的DNA相同。) 4 DNA Maker标准分子量： λDNA/EcoR I+ Hind III Maker 5. 1% 琼脂糖凝胶：称取1g琼脂糖于三角烧瓶中，加100ml 1×
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