- ¥2200 - 3900
- 美国ScienCell
- 美国/中国
- YBCC100018
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
资源编号 YBCC100018
资源名称 hFOB 1.19
种属 人SV40转染成骨细胞
类型 骨；成骨细胞；以SV40巨细胞抗原转染
形态 ***
hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞培养方法
培养基 D-MEM/F-12培养基(GIBCO,货号12400024，添加L-glutamine 150mg/L, NaHCO3 1.5g/L)，90%；0.3mg/ml G418；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：33.5摄氏度。
生长特性 贴壁生长
hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞详细说明
动物种别 人
描述 在0.6mg/ml新霉素G418存在下，用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢组织，建立了此细胞系。 在许可温度33.5oC下细胞分裂很快，而在限制温度39.5oC下细胞极少分裂或不分裂。 这些细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。 这些细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统，用于研究正常人造骨细胞的分化，造骨细胞生理和激素，生长因子，和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。
hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞YB-ATCC-5013 人男性正常龟头细胞系 HS68细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5014 人耐VCR胃腺癌细胞,SGC-7901/VCR细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5015 人膜间皮细胞,MeT-5A细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5016 人膜间皮细胞,CRL-9444细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5017 人膜间皮细胞,CRL-9444 MeT-5A细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5018 人弥漫性大细胞淋巴瘤B淋巴细胞,Pfeiffer细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5019 人盲肠腺癌细胞（未分化）Hce-8693细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5020 人盲肠未分化癌 HCE-8962细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5021 人慢性髓原白血病细胞,K562细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5022 人慢性骨髓性白血病细胞系 K562细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5023 人脉络丛上皮细胞,HCPEpiC细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5024 人卵巢腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验/ml，确保转染时细胞没有长满或处于静止期。因为转染效率对细胞密度很敏感，所以在不同实验间保持一个基本的传代步骤很重要。铺板细胞数目的增加可以增加转染活性和细胞产量。细胞的融合度必须要达到90%才能做。 05启动子的选择 获得高转染活性所需选择的启动子依赖于选用的细胞系和要表达的蛋白。CMV启动子在大多数细胞类型中可以获得高表达活性。同其他启动子，如SV40和RSV(劳斯肉瘤病毒)相比，在BHK-21中其活性最高。这三种病毒启动子在T细胞来源的细胞系，如Jurkat中组成表达水平较低。转染
摩尔）的对照报告基因酶（图3B），并且这两个酶的特异活力相似。 图2 用双荧光素酶报告基因测试由萤火虫和Renilla荧光素酶产生的发光。CHO细胞（1×106 /60mm培养板）共转染pGL3Control和pRL SV40载体DNA.细胞用PBS洗涤后，加入400μl PLB制成裂解液。将20μl小量细胞裂解液和100μl荧光素酶测试试剂II（LARII）混合，萤火虫荧光素酶的活力立即用荧光照度仪检测（细线示踪）。100μl Stop &GloTM 试剂加入到荧光照度仪管中，湮灭萤火
【求助】研究一个基因的5‘非翻译区是否含有低氧转录因子的结合位点,请指教
luoqq1985 这里做基因调控区的前辈一定不少，希望能给点意见，我在研究一个基因的5‘非翻译区是否含有低氧转录因子的结合位点，前期的工作是通过软件分析该区域是否存在这个结合位点的疑似序列，然后将这疑似的序列构人到PGL-3sv40中，转染细胞，经过低氧处理（低氧转录因子会增加）检测双萤光素酶的表达变化。如果有，还可以通过突变碱基进一步确定，但是如果不存在这样的结合位点，那我构出来的这个调控区质粒，不知道还可以做点别的什么试验？
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