- ¥2200 - 3900
- 美国ScienCell
- 美国/中国
- YBCC100032
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
成纤维细胞
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
资源编号 YBCC100032
资源名称 PA317
种属 小鼠成纤维细胞
类型 胚胎
形态 成纤维细胞
培养方法
PA317小鼠成纤维细胞培养基 DMEM培养基(GIBCO,货号12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
生长特性 贴壁生长
详细说明
动物种别 小鼠
PA317小鼠成纤维细胞供应限制 暂不供应
描述 PA317细胞株源自TK- NIH/3T3细胞，通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。 通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞，结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。 这株细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类。 可能因为用于构建这株细胞而转入的DNA丢失，能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。 在包含0.03 mM 次黄嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择，可以选出保留了包装功能的细胞。 选择后，细胞应在HT培养基(0.03 mM 次黄嘌呤,0.02 mM 胸苷)中培养4天，以稀释残留的氨甲喋呤。 Cells shipped from the ATCC have been selected in medium containing 0.03 mM hypoxanthine, 0.001 mM amethopterin (methotrexate), and 0.02 mM thymidine prior to freezing, and should be grown in HT medium for 4 days after receipt. 此后细胞不需选择可以稳定至少1个月。
PA317小鼠成纤维细胞YB-ATCC-4518 小鼠成纤维细胞,NIH-3T3细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4519 小鼠成纤维细胞,NCTC clone 929细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4520 小鼠成纤维细胞,L929细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4521 小鼠成纤维细胞,L929-EGFP-puro细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4522 小鼠成纤维细胞,C3H 10T1/2 2A6细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4523 小鼠成纤维细胞,3T3细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4524 小鼠成纤维细胞,3T3NIH细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4525 小鼠成肌细胞,C2C12细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4526 小鼠成骨细胞系 MC3T3-E1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4527 小鼠成骨细胞,2T3细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4528 小鼠表皮细胞,JB6 Cl 30-7b细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养皿中，用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎，当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。 2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养
实验材料： 1. 肾组织：取自8周龄健康雌性小鼠； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 0.1%明胶：为生长基质成分，在取材前先用它包被培养瓶的生长面； 4. 消化液：0.1%胰蛋白酶溶液； 5. 培养液：DMEM培养液，补充20%的胎牛血清、成纤维细胞生长因子（α-FGF）2µg/ml、庆大霉素100µg/ml、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml； 6. 用于细胞
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