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- 库存:
大量
- 供应商:
HZbscience
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
复苏或冻存
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
见说明书
- 规格:
1ml/株
资源编号 hzCC338003
资源名称 SF9
种属 昆虫细胞
提供形式 P4-5代T25细胞培养瓶
安全等级 2
模式菌株 未知
说明书 点击下载
昆虫细胞,SF9细胞培养方法
培养基 90%TNM-FH+10%FBS
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 28摄氏度
存储条件 50%TNM-FH+40%FBS+10%DMSO 液氮昆虫细胞,SF9细胞HZ-hxbz-445 人黑色素瘤细胞 MV3 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-446 人黑色素瘤细胞 HSC1 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-447 人黑色素瘤细胞 NW38 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-448 人黑色素瘤细胞 B16 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-449 人黑色素瘤细胞 SK23 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-450 人黑色素瘤细胞 SK37 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-451 人黑色素瘤细胞 A875 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-452 肤黑色素瘤细胞 SK-MEL-1 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-453 人恶性黑色素瘤细胞 A375 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-454 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 M619 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-455 人黑色素瘤细胞 M14 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-456 人葡萄膜黑色素细胞 UM 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-457 人视网膜色素上皮细胞 D407 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-458 人视网膜母细胞瘤 Rb 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-459 人眼脉络黑色素瘤细胞 OCM-1 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-460 人眼脉络黑色素瘤细胞 MuM-2C 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-461 人眼脉络黑色素瘤细胞 MuM-2B 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-462 人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞 OCM-1A 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-463 人视网膜母细胞瘤 Y79 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-464 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞 U2OS-Luc teT-on 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-465 人横纹肌肉瘤细胞 TE671 subline No.2 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-466 人眼脉络黑色素瘤细胞 C918 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-467 人横纹癌细胞 A673 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-468 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 RD 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-469 人表皮癌细胞 A-431 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-470 人正常皮肤细胞 HaCaT 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-471 肤纤维微细胞系 Malmc 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-472 肤成纤维细胞系 BJ 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-473 人成纤维肉瘤细胞 HT1080 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-474 肤癌细胞系 HS-1 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-475 肤癌细胞系 HS-4 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-476 人胸膜瘤细胞 SMC-1 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-477 人胸腺激酶缺陷性细胞系 143TK 规格25毫升/株.
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文献和实验Nature:哈佛大学董民团队利用昆虫细胞全基因组 CRISPR 筛选,揭示杀虫毒素受体
细菌蛋白毒素是很多致病菌的主要武器,例如白喉毒素,炭疽毒素,肉毒杆菌毒素等等。近年来,全基因组 CRISPR/Cas9 筛选技术在哺乳动物细胞上得到广泛应用,成为研究这些针对人和动物的毒素和病原菌的主要实验方法。昆虫是地球上种类最繁多的动物,在整个生态链上起到至关重要的作用。在自然界中,存在许多专门靶向昆虫的细菌蛋白毒素, 有些已经被广泛地应用于农业害虫防治 。 现有的 CRISPR-Cas9 筛选技术依赖针对哺乳动物细胞的慢病毒转染系统,不适用在昆虫细胞上,大大限制了人们对针对昆虫的蛋白
细胞。 细胞的生长参数 1 .翻倍时间( Doubling Time ) 细胞的翻倍时间在评价昆虫细胞健康程度的参数中是最容易测量的。翻倍时间应该在细胞处于对数期复制时测量,对于 Sf9 和 Sf21 细胞来说通常是介于 16-24 小时之间,不过大多数在 20-22 小时。 dt=t × ln2/ln(Ct/Co) ,其中 dt 为翻倍时间, Co 为起始细胞数目, Ct 为经过时间 t 后的细胞数目, t 为 Co 和 Ct 两次计数之间的间隔时间,所有的时间都以小时为单位
第一阶段: 1.准备合适体积的由25%体积新培养液和75%旧培养液(即细胞原先适应的培养液)组成的混合培养液I。 2.将细胞以通常分装时使用的最低分装密度的两倍分装到混合培养液I中。 3.使细胞生长到通常培养时的较高密度,监测细胞生长参数。 4.继续以步骤2中的密度分装细胞到新鲜的混合
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