依匹唑派中间体 7-羟基-2-喹诺酮 70500-72-0

3-羟基丁酮 acetoin

and J． Hirsch（ 1921—）认为，由于以硫胺素焦磷酸为辅酶的丙酮酸脱装酶的作用，丙酮酸脱羧生成“活性乙醛，对这个中间体与乙醛（式 A）或丙酮酸（式 B）通过醛连接酶进行醛醇缩合而成。式（ A）的途径在酵母、大肠杆菌、动物组织（心脏）中发现式（ B）的乙酰乳酸途径在含有乙酞乳酸脱羧酶（ 3）的产气杆菌、粪链球菌中发现，酵母的纯化脱羧酶显示根据式（ A）生成 3-羟基丁酮的活性，另外对于大肠杆菌或动物的丙酮酸氧化脱羧分解的纯化丙酮酸脱氢酶复合体的组成酶——丙酮酸脱氢酶，呈现出丙酮酸脱羧酶和醛

喹诺酮类药物

沙星 0.13 155 1192 依诺沙星 1.72 93 54 萘啶酸 23.0 385 17 二、各种喹诺酮类药特点 吡哌酸（pipemidic　acid，PPA）对革兰阴性菌的抗菌作用较萘啶酸强，对革兰阳性和部分绿脓杆菌有一定作用。口服

3-羟基邻氨基苯甲酸 3-hydroxyanthranilic acid

色氨酸代谢的中间体，在犬尿酸酶的作用下，可从3-羟基犬尿酸生成。另外利用链孢霉的变种实验证明，它还能转变成吡啶 2， 3-二羟酸和尼克酸。在动物中几乎存在同样的代谢途径。另外， 3-羟基犬尿酸是果蝇眼睛色素、眼黄质（ xanthommatin）的前体物质。