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HO-1 (大鼠) 抗体: FITC

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  • SMC-234D-FITC
  • 加拿大
  • 2025年12月21日
  • WB
  • 小鼠
  • 人 | 小鼠 | 大鼠
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 抗体英文名

      HO-1 (Rat) Antibody: FITC

    • 浓度

      1 mg/ml

    • 应用范围

      WB

    • 宿主

      小鼠

    • 适应物种

      人 | 小鼠 | 大鼠

    • 标记物

      FITC

    • 克隆性

      单克隆

    • 保存条件

      4ºC

    • 形态

      液体

    • 亚型

      IgG1 Kappa

    • 免疫原

      His-标记的大鼠 HO-1

    • 规格

      100 µg

    小鼠抗大鼠HO-1单克隆IgG1 Kapp
    产品细节图片1
    aStressMarq Biosciences Inc.位于加拿大维多利亚,是一家生物科技公司,专门从事试剂与试剂盒研究。我们有强大的国际经销商网络,主要为私人和公众客户提供经我们多次试验成功 的试剂,服务范围遍及全球40多个国家。 我们公司的核心技术领域为细胞应激与离子通道以及载体研究,同时在其他领域也取得了一定成就,包括翻译后修饰,提供甲基化与乙酰基化抗体。其中,细胞应激 领域主要包括热休克蛋白(HSP)领域。我们公司不仅在热休克蛋白领域领先全球,而且在氧化应激领域也卓有成就。StressMarq的优势在于提供四种 独立的产品系列,分别涉及抗体、蛋白、酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒及小分子领域。 通过定位好以上四个领域,研究人员能够运用研究相关的整套试剂工具,将研究产品重点放在热休克蛋白70和90(HSP70和HSP90)两个核心领域。产 品主要包括ELISA试剂盒、抑制剂、蛋白质(包括无内毒素制剂,而非低内毒素制剂)以及经过高级验证的抗体,产品在全球范围内均有销售。 StressMarq因其试剂验证质量过硬,跻身为高端公司。研究人员能放心使用抗体产品,因为本产品将具有免疫印迹(WB)、免疫沉淀、组织染色技术的 功能,如免疫组织化学(IHC)和免疫细胞化学(ICC)。 本公司提供氧化应激产品,如8OHdG(DNA受损)ELISA试剂盒,同时还提供专门的抗体,适用于非定量技术,如免疫组化。在免疫组化中,组织的目标 可视化更为重要。除了提供用于进一步研究的相关工具外,StressMarq还提供新的尖端研究工具,用于开发新的生物项目,包括全球独一无二的α B晶体蛋白ELISA试剂盒(现在是公认的乳腺癌标志物)以及热休克同源蛋白70(Hsc70)ELISA试剂盒。本公司已将专业技术扩展到抗体、小分子 离子通道与载体等更新领域,前者包括当前热门的核心领域:Nav、Cav、TRP、Kv、KCNQ、HCN,后者包括当前热门的核心领域:ENaC、 NCC和NKCC2以及主要水通道蛋白载体。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 荧光素FITC标记抗体的方法

      FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时,主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合,形成FITC-蛋白质结合物,即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基,一般最多能结合15~20个,一个IgG分子可结合2~8个分子的FITC,其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体,也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark

    • FITC标记抗体-改良法

      ml三蒸水中即成;       方法与步骤:       根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清,分离球蛋白。       1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg,缓冲液为总量的10%;       2. 将以上溶液降温至4℃,按蛋白:荧光素=50—80mg:1mg的比例加入异硫氰酸荧光素,在0—4℃下电磁搅拌12—14h;       3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白

    • FITC标记抗体-Chadwick氏法

            试剂:       抗体球蛋白溶液、异硫氰酸荧光素、3%重碳酸钠水溶液、pH8.0的0.01mol/L PBS、1%硫柳汞。         材料:       离心机及离心管、三角烧瓶(25ml)、冰槽、无菌吸管及毛细滴管、透析袋、玻璃棒、棉线及烧杯(500ml)等。         方法与步骤:       1.  抗体的准备。用0—4℃ pH8.0的PBS将免疫球蛋白溶液浓度稀释为30—40mg/ml,置于三角

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