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全血/培养细胞DNA试剂盒

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  • ¥400 - 1800
  • Simgen
  • 浙江杭州
  • 3002
  • 2025年07月13日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温

    • 保质期

      两年

    • 英文名

      Blood/Cultured Cells DNA Kit

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州迅捷生物技术有限公司

    • 规格

      50T/250T

    规格:50T产品价格:¥400.0
    规格:250T产品价格:¥1800.0
    本产品适合从新鲜的或者是冷冻贮藏的人或动物组织、抗凝全血、细胞、细菌等样本中分离纯化总DNA(包括基因组DNA、线粒体DNA及可能存在的病毒DNA)。动物组织或全血样本经蛋白酶K消化后,添加乙醇促使DNA吸附到纯化柱上,降解的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去,DNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后,用Buffer TE洗脱,即可用于各种分子生物学实验。

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    图标文献和实验
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    • PCR技术:样品处理与注意事项

      8.3) 2.5mmol/L MgCl2,0.1mg/ml明胶,0.45%NP40,0.45%吐温20高压灭菌,冷冻储存。临用前加0.6μl的10mg/ml蛋白酶K(水溶液)至100μl溶液中。(3)溶血缓冲液0.32mol/L蔗糖,10mmol/L Tris-HCl pH7.5 ,5mmol/L MgCl2,1% Triton X-1002、提取方法(1)用聚蔗糖-泛影葡胺梯度法从血液或培养细胞分离的单核细胞(当PBC〈10%细胞数时用此程序)①将细胞样品用PBS稀释至10ml,置15ml锥形离心管中;②100×g

    •  样品处理与注意事项

      /ml明胶,0.45%NP40,0.45%吐温20 高压灭菌,冷冻储存。临用前加0.6μl的10mg/ml蛋白酶K(水溶液)至100μl溶液中。 (3)溶血缓冲液 0.32mol/L蔗糖,10mmol/L Tris-HCl pH7.5   5mmol/L MgCl 2 ,1% Triton X-100 2.提取方法 (1)用聚蔗糖-泛影葡胺梯度法从血液或培养细胞分离的单核细胞(当PBC〈10%细胞数时用此程序

    • 丁香园论坛资料整理:流式细胞基本知识QA

      光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。 3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法,具体如下: (1) 钙荧光探针负载; (2)随机测定每管细胞悬液样品(以下简称样品)的单个细胞的荧光强度,记为F值。 (3)加入10%Triton X 100,(破膜用);加入1 mmol/L氯

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