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甲状腺素(T4)

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  • DMZ007
  • 2025年07月12日
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      笃玛

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      DMZ007

    甲状腺素(T4)

    笃玛品质保证
    售前:为客户提供全面技术咨询服务并提供说明书,任何咨询都会细心答复,无论购买与否。
    售后:所有的elisa试剂盒如有质量问题,免费包换,为客户提供免费代测服务,每个技术性的问题都会为你耐心解决。

    笃玛代测服务:
    技术服务内容: 1、双抗体夹心法检测抗原 2、间接法检测抗体 3、为客户提供各种ELISA技术进行样本检测。
    寄标本时需注明以下情况:1、标本编号;2、所测项目;3、是否做复孔;4、联系方式;5、实验后标本是否寄回。

    酶联免疫吸附测定优点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。


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    产品名称:人胚肾细胞

    简称:293(HEK-293)

    贴壁/悬浮:贴壁

    培养条件:DMEM + 10% FBS

    形态:上皮细胞样


    甲状腺素(T4)
    收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

    (一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
    ( 二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
    1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
    2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
    3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。一传二。
    注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
    成生长不好。

    注意事项:
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象
    发生请及时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需
    细胞因子等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责
    任由客户自行承担。
    3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量
    从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会
    贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将
    细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及
    时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细胞
    汇合度 90%左右时正常传代。
    5. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 Procell 技术部
    沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,
    告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。


    订货说明:
    1.当天下午3点30分之前下单,可当天发货。
    2.进口期货货期一般3-4周,部分产品现货请咨询业务人员。
    3.客户对定制产品有特殊要求,要提前备注。
    4.送货方式:快递上门,如特殊产品业务员亲自派送。
    5.客户收到产品,如发现产品有破损及时与我司联系,我司会在第一时间处理。
    6.笃玛品质保证,价格优势。生物种类试剂齐全,欢迎广大客户咨询订购。

    1.试剂盒的保存:未开封试剂盒请置于2-8℃环境中储存,并在有效期内使用;已开封试剂盒,请尽快使用,避免稀释液长菌或组份降解失效;切勿酶标板置于-20℃环境中储存,底物溶液保存或使用时请务必避光。
    2.工作试剂配制:请临用前30分钟内配妥。初次使用,各组份试剂请务必摇匀或离心,以便试剂集中到管底;因实际装量多余标示装量多余标示装量,配制工作试剂请用精准的计量工具(移液枪或量筒等)量取,切勿不经量取直接使用。
    3.酶标板:铝箔袋出现漏气并不影响板的储存及使用;酶标板条可拆卸,每次根据实验需要量取孔进行操作,切勿不经拆卸用整块板来进行预实验。
    4.上样:一次加样时间推荐控制在5分钟以内,并保证每孔上样量一致,以确保反应一致性。
    5.孵育:实验中为防止样本蒸发或污染,请于酶标板上加盖或覆膜,稳拿轻放,防止外溅;随时观察温箱温度是否恒定于37℃,及时调整,孵育反应期间,温箱不宜开启太多次,以免影响温度平衡。
    6.洗涤:确保蒸馏水水质合格;为保证每孔上样量一致,请使用多通道移液枪操作,若采用洗板机,请确保洁净度,以免污染;切勿冲洗,洗涤力道适中,垂直甩板,充分洗涤,降低边缘效应。
    7.组份:不同批次实际,不可混用;不同组份瓶盖间避免交叉使用,以免污染;切勿随意替换试剂盒中组份。
    8.读值:加入终止液后,请在5分钟之内读数,最迟不超过15分钟,以免产生褐色沉淀物,影响吸光度;请确保酶标仪的设置无误,滤光片经校准合格。

    甲状腺素(T4)

    老师您好:

    我是上海笃玛生物科技有限公司的杨燕燕,看到您在丁香通上的留言需要,如果您需要资料或者需要订购,请联系:021-60520536 15921657703

    我司代理的品牌:试剂:Sigma、TCI、Amresco、Aldrich、Fluka、MERCK、Roche
    生物试剂及耗材:R&D、Abcam、santan cruz、CST、 Cayman、ClioCell、Gibco、Invitrogen、Axygen、Costar、Gilson、Eppendorf、Nichipet、Dragonmed、GE Healthcare等


    笃玛生物外包实验免疫组化、TUNEL(凋亡)实验、原位杂交实验、HE染色、特殊染色、免疫印迹(WB),免费代测ELISA实验。
    1.提供原始实验记录本及原始电子数据,包括原始图片、胶片、机图等并与最终出具的实验报告相匹配,确保实验数据与结果真实可靠。
    2.严格的质控标准。
    3.定期汇报项目进展情况,对问题及时进行沟通反馈。
    4.所有实验所用试剂及原始数据3-6月保存,有据可查。

    合作客户:上海医药,仁济医院,新华医院,上海药物所,二军大,北京中医药大学

    有专业的技术服务和完善的售后体系,不必烦恼实验中遇到的问题,不必担心产品的售后,笃玛生物统统为您解决。

    您好,定制抗体的价格为每个抗体6400元,抗体制备周期为2.5-3个月。
    流程为:分析蛋白序列选择抗原片段——合成抗原片段,偶联载体蛋白——免疫动物(多次免疫、采样、检测)——取血清,检测——纯化——交货

    我们提供的产品包含:

    20ml兔抗原血清,可纯化得到特异性抗体,也可直接用于检测试验

    10mg纯化好的兔IgG特异性抗体,由血清纯化得到

    1-3mg多肽抗原,用于检测抗体的效价

    鸡蛋蛋清中C型溶菌酶检测
    实验目的:
    检测蛋清中C型溶菌酶的含量。
    实验样本:
    鸡蛋蛋清,客户提供。
    样本数量:
    86个。
    样本处理步骤:
    1.样本清点:对客户送样进行统计编号,对所有样本进行统计登记。
    2.样本稀释。按照客户指南,蛋清仅经过取样,搅拌,未进行稀释。根据之前的经验,蛋清属于高蛋白样本,需要提前稀释样本。随机取3个样本,用0.8%生理盐水进行100,200,500,1000倍稀释(考虑到上样时还需进行5倍稀释,故此梯度不用拉太大),进行简单的蛋白定量跟上样检测。结合预实验的结果跟参考文献,选定200倍稀释。
    检测步骤:
    1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
    2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
    3.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
    4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
    5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次。
    6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7.加入50μL终止液使反应停止,450nm处检测光吸收值。
    所用仪器:
    帝肯Infinite F50酶标仪

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    售前:为客户提供全面技术咨询服务并提供说明书,任何咨询都会细心答复,无论购买与否。
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    酶联免疫吸附测定优点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。

    甲状腺素(T4)

    1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
    2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
    3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
    4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
    5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
    6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
    7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置.


    洗涤方法:
    1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
    2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

    实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。


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